Cromossoma homólogo

meiose é uma série de duas divisões celulares que resulta em quatro células-filhas haplóides que cada uma contém metade do número de cromossomas como célula-mãe. O processo de meiose I é geralmente mais longo do que a meiose II porque leva mais tempo para a cromatina se replicar e para os cromossomas homólogos serem adequadamente orientados e segregados pelos processos de emparelhamento e Sinapse na meiose I.,Durante a meiose, a recombinação genética (por segregação aleatória) e o cruzamento produzem células filhas que cada uma Contém diferentes combinações de genes codificados maternalmente e paternalmente. Esta recombinação de genes permite a introdução de novos pares alélicos e a variação genética. A variação genética entre organismos ajuda a tornar uma população mais estável, fornecendo uma gama mais ampla de traços genéticos para a seleção natural para agir.

édit

na profase I da meiose I, cada cromossoma está alinhado com o seu parceiro homólogo e pares completamente., Na profase i, o ADN já foi replicado, pelo que cada cromossoma consiste em dois cromatídeos idênticos ligados por um centrômero comum. Durante o estágio zigoteno da profase I, Os cromossomos homólogos se unem. Este emparelhamento ocorre por um processo de sinapsis onde o complexo sinaptonemal – um andaime proteico – é montado e se junta aos cromossomos homólogos ao longo de seus comprimentos. Coesin cruzamento ocorre entre os cromossomas homólogos e ajuda-os a resistir a serem separados até a anáfase., O cruzamento genético, um tipo de recombinação, ocorre durante o estágio de pachytene da profase I. Além disso, outro tipo de recombinação referido como recozimento da cadeia dependente da síntese (SDSA) frequentemente ocorre. A recombinação SDSA envolve troca de informações entre cromatídeos homólogos emparelhados, mas não troca física. A recombinação SDSA não causa cruzamento.

no processo de cruzamento, os genes são trocados pela quebra e união de porções homólogas dos comprimentos dos cromossomas. Estruturas chamadas chiasmata são o local da troca., Chiasmata liga fisicamente os cromossomas homólogos uma vez que a passagem ocorre e durante todo o processo de segregação cromossômica durante a meiose. Tanto os tipos de recombinação não-crossover como crossover funcionam como processos de reparação de danos ao DNA, particularmente quebras de dupla cadeia. No estágio diploteno da profase I, Os disassembles complexos sinaptonemais antes dos quais permitirão a separação dos cromossomos homólogos, enquanto os cromatídeos irmãos permanecem associados por seus centrômeros.,

Idit metafase

na metafase I da meiose I, os pares de cromossomas homólogos, também conhecidos como bivalentes ou tetrads, alinham-se numa ordem aleatória ao longo da placa de metafase. A orientação aleatória é outra forma de as células introduzirem a variação genética. Fusos meióticos emanando de polos de fuso opostos anexam-se a cada um dos homólogos (cada par de cromatídeos irmãos) no cinetóforo.

Anafase IEdit

na anafase I da meiose I os cromossomas homólogos são separados uns dos outros., Os homólogos são clivados pela enzima separase para libertar as coesinas que mantiveram os braços homólogos Unidos. Isto permite que o chiasmata libere e os homólogos se movam para pólos opostos da célula. Os cromossomas homólogos são agora segregados aleatoriamente em duas células filhas que irão passar por meiose II para produzir quatro células germinais haplóides.

Meiosis IIEdit

Depois que os tetrads dos cromossomas homólogos são separados em meiose I, Os cromatídeos irmãos de cada par são separados. Os dois haplóides(porque o cromossomo no. reduziu para metade., Dois conjuntos anteriores de cromossomas estavam presentes, mas agora cada conjunto existe em duas células filhas diferentes que surgiram a partir da única célula mãe diplóide por meiose I) células filhas resultantes de meiose I passam por outra divisão celular na meiose II, mas sem outra rodada de replicação cromossômica. Os cromatídeos irmãos nas duas células-filhas são separados durante a anáfase II por fibras de fuso nuclear, resultando em quatro células-filhas haplóides.

nos cromossomas homólogos mitossisedit

os cromossomas homólogos não funcionam da mesma forma na mitose que na meiose., Antes de cada divisão mitótica que uma célula sofre, os cromossomas da célula-mãe replicam-se. Os cromossomas homólogos dentro da célula normalmente não se emparelham e passam por recombinação genética uns com os outros. Em vez disso, os replicantes, ou cromatídeos irmãos, irão alinhar – se ao longo da placa de metafase e, em seguida, separar-se da mesma forma que a meiose II-por serem separados em suas centrómeros por fusos mitóticos nucleares. Se ocorrer qualquer cruzamento entre cromatídeos irmãos durante a mitose, não produz quaisquer novos genotipos recombinantes.,

Na somáticas cellsEdit

Homólogo de emparelhamento na maioria dos contextos, irá se referir a células germinativas, porém também ocorre em células somáticas. Por exemplo, em seres humanos, as células somáticas têm emparelhamento homólogo muito bem regulado (separado em territórios cromossômicos, e emparelhamento em loci específico sob controle de sinalização de desenvolvimento). Outras espécies, porém (notavelmente Drosophila), apresentam emparelhamento homólogo muito mais frequentemente., Várias funções de emparelhamento homólogo em células somáticas foram elucidadas através de telas de alta capacidade no início do século 21.