Pseudoéphédrine

Une phénéthylamine et un diastéréomère de l’éphédrine avec des propriétés sympathomimétiques. La pseudoéphédrine déplace la norépinéphrine des vésicules de stockage dans les neurones présynaptiques, libérant ainsi la norépinéphrine dans les synapses neuronales où elle stimule principalement les récepteurs alpha-adrénergiques. Il a également une faible activité agoniste directe aux récepteurs alpha et bêta-adrénergiques. La stimulation des récepteurs entraîne une vasoconstriction et diminue la congestion nasale et des sinus.,<| p>

auteur: thésaurus NCI/Source: le site Web de L’Institut National du Cancer (http://www.cancer.gov)

puis-je prendre de la pseudoéphédrine pendant l’allaitement?

bien que les petites quantités de pseudoéphédrine dans le lait maternel ne soient pas susceptibles de nuire au nourrisson qui allaite, elles peuvent parfois causer de l’irritabilité. Une dose unique de pseudoéphédrine diminue la production de lait aiguë et répétée semble interférer avec l’allaitement., Les mères dont la lactation n’est pas encore bien établie ou les mères qui ont des difficultés à produire suffisamment de lait ne devraient pas recevoir de pseudoéphédrine. Un schéma de traitement a été rapporté pour les mères atteintes d’hypergalactie qui utilise la pseudoéphédrine pour diminuer l’approvisionnement en lait.

des niveaux de Médicaments

Maternelle les Niveaux. Une dose orale unique de 60 mg de pseudoéphédrine chez 3 femmes a entraîné des concentrations maximales de lait inférieures à 1 mg/L 1 heure après la dose. D’autres auteurs ont utilisé les données de cette étude pour calculer la quantité excrétée dans le lait à 5,5% de la posologie maternelle ajustée en fonction du poids.,

Après une dose orale de 60 mg de pseudoéphédrine à libération immédiate, des concentrations maximales moyennes de 698 mcg / L dans le lait se sont produites 1,7 heure après la dose et la demi-vie dans le lait était de 5,5 heures. Un nourrisson entièrement allaité recevrait une dose de 4,3% (fourchette de 2,2 à 6,7%) de la dose ajustée en fonction du poids maternel.

Bébés Niveaux. Aucune information pertinente publiée n’a été trouvée à la date de révision.

Effets chez les bébés allaités

Maternelle les Niveaux. Une dose orale unique de 60 mg de pseudoéphédrine chez 3 femmes a entraîné des concentrations maximales de lait inférieures à 1 mg/L 1 heure après la dose., D’autres auteurs ont utilisé les données de cette étude pour calculer la quantité excrétée dans le lait à 5,5% de la posologie maternelle ajustée en fonction du poids.

Après une dose orale de 60 mg de pseudoéphédrine à libération immédiate, des concentrations maximales moyennes de 698 mcg / L dans le lait se sont produites 1,7 heure après la dose et la demi-vie dans le lait était de 5,5 heures. Un nourrisson entièrement allaité recevrait une dose de 4,3% (fourchette de 2,2 à 6,7%) de la dose ajustée en fonction du poids maternel.

Bébés Niveaux. Aucune information pertinente publiée n’a été trouvée à la date de révision.,

effets possibles sur la lactation

Après une dose unique de 60 mg de pseudoéphédrine par voie orale chez 8 mères allaitantes, la production de lait a diminué en moyenne de 24%. Aucun changement dans le flux sanguin vers le sein n’a été détecté qui pourrait expliquer la diminution de la production de lait; il y a eu une diminution de 13,5% de la prolactine sérique après la pseudoéphédrine, mais ce changement n’a pas atteint de signification statistique. Les taux d’ocytocine n’ont pas été mesurés.

autres médicaments à considérer

oxymétazoline

1. Eglash A. traitement de l’hypergalactie maternelle. Allaiter Med. 2014;9:423-5., 25361472

2. Findlay JW, Butz RF et coll. Pseudoéphédrine et triprolidine dans le plasma et le lait maternel des mères allaitantes. Br J Clin Pharmacol. 1984;18:901-6. Code: 6529531

3. Aljazaf K, Hale TW et coll. La pseudoéphédrine: effets sur la production de lait chez les femmes et de l’estimation de l’exposition de l’enfant via le lait maternel. Br J Clin Pharmacol. 2003;56:18-24. 12848771

4. Ito S, Blajchman A et coll. Prospective de suivi de réactions indésirables chez les nourrissons allaités exposés à la maternelle médicaments. Am J Obstet Gynecol. 1993;168:1393-9. P > 8498418

5., Soussan C, Gouraud A, Portolan G et al. Effets indésirables liés à l’allaitement: étude descriptive dans la base de données française de Pharmacovigilance. Eur J Clin Pharmacol. 2014;70:1361-6. PMID: 25183382

Date de la dernière révision

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