según el informe del Dr. Aurora de 2008, la actividad eléctrica causó un flujo sanguíneo anormal en las partes del cerebro que controlan la visión y procesan la textura, la forma y el tamaño. «El cerebro de alguien con Síndrome de Alicia en el país de las maravillas es un poco diferente de aquellos con otras auras», dijo.
La Dra. Aurora espera desarrollar una base de datos de pacientes con otros médicos para que puedan estudiar la afección y otras auras relacionadas con la migraña., De los 25.000 pacientes con los que ha trabajado, yo era la tercera persona con la que había hablado con el síndrome.
pidió un árbol genealógico que indicara qué parientes lo habían experimentado, para poder realizar pruebas genéticas para buscar un vínculo. «A veces», dijo, » un solo caso puede cambiar la forma en que entendemos las cosas.»
pronto descubrí que mi hijo de 14 años, Dean, había tenido episodios durante años, aunque nunca me lo había mencionado hasta que lo mencioné. Recientemente comenzó a sufrir de migrañas.,
aprendí que mi madre experimentó el síndrome cuando era niña; sus síntomas eran tan graves que a veces no podía caminar. Mi hermana, que sufría migraña, la había experimentado de niña, al igual que mi hermano, que recordaba haberla tenido durante un ataque de mononucleosis, que a veces es causada por el virus de Epstein-Barr, otro desencadenante conocido del síndrome.
Mi prima hermana Jamie dijo que lo tenía en sus 20 años, en un momento de gran estrés en su vida. Dr., Aurora estaba fascinada al saber de tantas personas en una familia afectadas; la condición se considera tan rara que ha habido pocos estudios de ella.
El Dr. Grant Liu, neuro-oftalmólogo pediátrico del Hospital de niños de Filadelfia, dijo que su investigación sobre el síndrome muestra que incluso pequeños cambios en el cerebro pueden producir efectos dramáticos. Cuando las áreas involucradas en la determinación del tamaño, la forma y la distancia funcionan mal, dijo, «la experiencia visual resultante puede ser extraordinaria.»
Dr., Liu recientemente examinó y entrevistó a 48 pacientes, todos ellos que tuvieron el síndrome cuando eran niños entre 1993 y 2013. Treinta y tres por ciento de los casos fueron rastreados a algún tipo de infección, 6 por ciento a migraña y otro 6 por ciento a traumatismo craneal. Sin embargo, en aproximadamente la mitad de los casos no se encontró ninguna causa.
una cuarta parte de los sujetos sin antecedentes de migraña eventualmente desarrollaron migrañas, también encontró el Dr. Liu. Además, el 40 por ciento seguía experimentando síntomas. Dr., Liu dijo que tomó tiempo para que los familiares de los estudiados admitieran que ellos también tenían el síndrome, lo que lo lleva a creer que puede estar más extendido de lo que la gente piensa.
«muchos miembros de la familia no lo reconocieron en la primera ronda», dijo el Dr. Liu. «Estaban casi demasiado avergonzados. La gente quiere que le digan que no están locos.”
