el Neuroblastoma puede causar muchos signos y síntomas diferentes.,
los signos y síntomas que tiene un niño pueden ser diferentes dependiendo de dónde se encuentre el tumor, qué tan grande sea, qué tan lejos se haya diseminado y si el tumor produce sustancias químicas llamadas hormonas.,
es más probable que muchos de los signos y síntomas anteriores sean causados por algo distinto del neuroblastoma. Sin embargo, si su hijo tiene alguno de estos síntomas, consulte con su médico para que pueda encontrar la causa y tratarla, si es necesario.
signos o síntomas causados por el tumor principal
tumores en el abdomen (vientre) o la pelvis: uno de los signos más comunes de un neuroblastoma es un bulto grande o hinchazón en el abdomen del niño. Es posible que el niño no quiera comer (lo que puede llevar a perder peso). Si el niño es lo suficientemente mayor, puede quejarse de sentirse lleno o tener dolor abdominal., Pero el bulto en sí no suele ser doloroso al tacto.
a veces, un tumor en el abdomen o la pelvis puede afectar otras partes del cuerpo. Por ejemplo, los tumores que presionan o crecen en los vasos sanguíneos y linfáticos del abdomen o la pelvis pueden impedir que los líquidos regresen al corazón. A veces, esto puede provocar hinchazón en las piernas y, en los niños, en el escroto.
en algunos casos, la presión de un tumor en crecimiento puede afectar la vejiga o el intestino del niño, lo que puede causar problemas para orinar o evacuar.,
tumores en el pecho o el cuello: los tumores en el cuello a menudo se pueden ver o sentir como un bulto duro e indoloro.
si el tumor está en el pecho, puede presionar la vena cava superior (la vena grande en el pecho que devuelve la sangre de la cabeza y el cuello al corazón). Esto puede causar hinchazón en la cara, el cuello, los brazos y la parte superior del pecho (a veces con un color de piel rojo azulado). También puede causar dolores de cabeza, mareos y un cambio en la conciencia si afecta el cerebro. El tumor también puede presionar la garganta o la tráquea, lo que puede causar tos y dificultad para respirar o tragar.,
Los Neuroblastomas que presionan ciertos nervios en el pecho o el cuello a veces pueden causar otros síntomas, como un párpado caído y una pupila pequeña (el área negra en el centro del ojo). La presión sobre otros nervios cercanos a la columna vertebral puede afectar la capacidad del niño para sentir o mover los brazos o las piernas.
los signos o síntomas causados por el cáncer se diseminaron a otras partes del cuerpo
cerca de 2 de cada 3 neuroblastomas ya se diseminaron a los ganglios linfáticos u otras partes del cuerpo en el momento en que se detectaron.,
los ganglios linfáticos son colecciones del tamaño de un frijol de células inmunitarias que se encuentran en todo el cuerpo. El cáncer que se diseminó a los ganglios linfáticos puede hacer que se hinchen. Estos ganglios a veces se pueden sentir como bultos debajo de la piel, especialmente en el cuello, por encima de la clavícula, debajo del brazo o en la ingle. El agrandamiento de los ganglios linfáticos en los niños es mucho más probable que sea un signo de infección que de cáncer, pero deben ser examinados por un médico.
el Neuroblastoma a menudo se disemina a los huesos. Un niño que puede hablar puede quejarse de dolor óseo. El dolor puede ser tan fuerte que el niño cojea o se niega a caminar., Si se disemina a los huesos de la columna vertebral, los tumores pueden presionar la médula espinal y causar debilidad, entumecimiento o parálisis en los brazos o las piernas. La diseminación a los huesos alrededor de los ojos es común y puede provocar moretones alrededor de los ojos o hacer que un globo ocular sobresalga ligeramente. El cáncer también se puede diseminar a otros huesos del cráneo, causando protuberancias debajo del cuero cabelludo.
si el cáncer se disemina a la médula ósea (la parte interna de ciertos huesos que produce células sanguíneas), es posible que el niño no tenga suficientes glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas sanguíneas., Esta escasez de células sanguíneas puede resultar en cansancio, irritabilidad, debilidad, infecciones frecuentes y exceso de moretones o sangrado por pequeños cortes o rasguños.
En raras ocasiones, los tumores grandes pueden comenzar a descomponerse, lo que lleva a una pérdida de factores de coagulación en la sangre. Esto puede resultar en un alto riesgo de sangrado grave, que se conoce como coagulopatía de consumo y puede ser potencialmente mortal.
se presenta una forma especial generalizada de neuroblastoma (conocida como Estadio 4S), pero solo durante los primeros meses de vida., En esta forma especial, el neuroblastoma se diseminó al hígado, a la piel o a la médula ósea (en pequeñas cantidades). Las protuberancias azules o moradas que parecen arándanos pequeños pueden ser un signo de propagación a la piel. El hígado puede llegar a ser muy grande y se puede sentir como una masa en el lado derecho del vientre. A veces, puede crecer lo suficientemente grande como para empujar hacia arriba los pulmones, lo que puede dificultar la respiración del niño. A pesar del hecho de que el cáncer ya está extendido cuando se encuentra, el neuroblastoma en estadio 4S es muy tratable y, a menudo, se reduce o desaparece por sí solo., Casi todos los niños con esta forma de neuroblastoma se pueden curar.
signos o síntomas causados por las hormonas del tumor
Los Neuroblastomas a veces liberan hormonas (sustancias químicas) que pueden causar problemas en los tejidos y órganos de otras partes del cuerpo, aunque el cáncer no se haya diseminado a esos tejidos u órganos. Estos problemas se denominan síndromes paraneoplásicos.,
Los síntomas de los síndromes paraneoplásicos pueden incluir:
- diarrea acuosa constante
- Fiebre
- presión arterial alta (que causa irritabilidad)
- latidos cardíacos rápidos
- enrojecimiento (rubor) de la piel
- sudoración
un conjunto poco común de síntomas se llama síndrome opsoclono-mioclono-ataxia o «ojos danzantes, pies danzantes.»El niño tiene movimientos oculares irregulares y rápidos (opsoclono), espasmos musculares similares a espasmos musculares (mioclono), y parece descoordinado al ponerse de pie o caminar (ataxia). También podría tener problemas para hablar., Por razones que no están claras, los neuroblastomas que causan este síndrome tienden a ser menos peligrosos para la vida que otras formas de la enfermedad.