preluat din numărul din septembrie/octombrie 2008 al Buletinului Activist pentru Sănătatea Femeilor.,
Lupron a fost inițial dezvoltat pentru pacienții cu cancer de prostată avansat, dar acum este frecvent utilizat pentru a trata femeile cu endometrioză și fibroame și pentru a ajuta procedurile de reproducere asistată. Lupron® este un analog/Agonist al hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH); aceste medicamente închid glanda pituitară, reducând astfel cantitatea de testosteron produsă de bărbați și estrogenul produs de femei. Pentru femei, Acest lucru provoacă debutul rapid și artificial al menopauzei-potențial cu efecte incapacitante și de lungă durată.,”povestea mea este că, după ce am luat Lupron, acum am pierderi osoase, dureri osoase și articulare severe care necesită analgezice grele pentru a ieși din pat, dureri în piept, tahicardie, fibromialgie și pierderi de memorie oribile, căderea părului și creșterea în greutate. Înainte de Lupron am alergat și am boxat în fiecare zi. Am fost sănătos, chiar dacă endometrioza a provocat dureri semnificative. Acesta a fost acum un an de la tratamentele mele Lupron și viața mea este în abator medicale.,”
femeile care contactează rețeaua relatează experiențe foarte similare: au fost sănătoase, dar — după ce au folosit Lupron® – au raportat că și-au pierdut sănătatea, locurile de muncă și multe altele. În timp ce doar un procent mic de femei par să aibă o astfel de reacție severă, nu există nici o modalitate de a prezice cine va experimenta aceste efecte secundare înfricoșătoare și debilitante. Nici nu pare să existe nici un interes din partea fie Food and Drug Administration (FDA) sau Lupron®producător pentru a investiga în continuare siguranța medicamentului sau evenimente adverse., O femeie care a scris rețelei despre experiențele ei a întrebat: „Cine are grijă de noi?FDA raportează că, cu mult timp în urmă, în 1999, a primit rapoarte adverse despre Lupron® de la 4,228 de femei și 2,943 de bărbați.,1 Aceste reacții adverse includ: furnicături, mâncărime, dureri de cap și migrene, amețeli, dureri articulare severe, dificultăți de respirație, dureri în piept, greață, depresie, instabilitate emoțională, imprecizie de viziune, leșin, slăbiciune, amnezie, hipertensiune arterială, dureri musculare, dureri osoase, greață/vărsături, astm, dureri abdominale, insomnie, cronică de extindere a glandei tiroide, funcție hepatică anormală, viziune anomalie, și anxietate, și altele.2 în 325 dintre aceste cazuri, femeile au necesitat spitalizare; 25 de femei au decedat.,3 la acea vreme, FDA a spus că nu are suficientă capacitate de personal pentru a evalua orice efect cauzal în aceste cazuri.producătorul original al Lupron®, Takeda-Abbott Pharmaceuticals (TAP) Pharmaceuticals, a declarat că efectele secundare ale medicamentului sunt temporare și nu trebuie să dureze mai mult de șase luni după oprirea medicamentului.4 dar, sondajele efectuate de Centrul de cercetare pentru endometrioză (un grup de advocacy pentru pacienți) cu femei care au luat Lupron® au indicat că peste jumătate dintre respondenți (51.,67%) au prezentat reacții adverse care au durat mai mult de șase luni; pentru aproape un sfert (23%) dintre femei, reacțiile adverse au durat mai mult de cinci ani.5 alte studii clinice au descoperit că aproape trei sferturi (72%) dintre femeile care iau Lupron® întâmpină dificultăți de memorie și că aceste probleme de memorie pot dura până la șase luni după efectuarea studiului.6
compania pare să știe că ceva nu este în regulă., În „un raport prezentat de medicamente la FDA în aprilie 1998, cercetatorii au scris că au fost cauză pentru că mai mult de o treime dintre femei au studiat care au luat Lupron® nu ‘a demonstra fie reversibilitate parțială” sau „o tendință de a reveni’ a masei osoase la șase luni după ce au încetat să mai luați medicamentul. Mai mult, cercetătorii au remarcat că unele femei au pierdut până la 7,3% din densitatea osoasă în timpul tratamentului — mai mult de două ori mai mult decât cantitatea listelor de ambalaje ale medicamentului în avertismentele sale., Cercetătorii au concluzionat :” o evaluare mai completă a efectelor Lupron asupra poate fi făcută numai cu urmărirea pe termen lung a acestor pacienți.””7 dar compania nu a investit niciodată în această cercetare de urmărire, iar FDA nu a cerut-o încă.
Lupron® pentru endometrioză și fibroame
FDA a aprobat Lupron® pentru a trata atât endometrioza, cât și anemia asociată cu fibromul uterin. Endometrioza este o boală dureroasă, cronică, care afectează peste cinci milioane de femei și fete din SUA.,8 apare atunci când țesutul care căptușește uterul se găsește în afara uterului, de obicei în cavitatea abdominală-pelviană. Acest țesut rătăcit se dezvoltă în creșteri sau leziuni care răspund la ciclul menstrual ca mucoasa uterină: în fiecare lună țesutul se acumulează, se descompune și se varsă. Spre deosebire de sângele menstrual, totuși, sângele și țesutul vărsat din creșterile endometriale nu au cum să părăsească corpul. Rezultatul este sângerarea internă și inflamația care pot provoca durere, infertilitate, formarea țesutului cicatricial, aderențe și probleme intestinale.,fibroamele Uterine sunt creșteri benigne pe peretele muscular al uterului care pot provoca dureri pelvine, sângerări abundente, coagulare și durere în timpul sexului. Aproximativ trei sferturi (77%) din toate femeile de vârstă reproductivă din SUA vor dezvolta fibroame, iar 25% vor prezenta simptome negative ca rezultat.9 femei afro-americane sunt de aproximativ trei ori mai multe sanse de a dezvolta fibroame decat femeile din alte grupuri rasiale.,10
cauza exactă a acestor afecțiuni nu este încă cunoscută (deși poate exista o legătură cu producția de estrogen sau expunerea la toxina ecologică dioxină) și nu există teste neinvazive care să ofere un diagnostic definitiv. Tratamentul pentru fibroame a implicat în mod tradițional o histerectomie completă, care nu este o opțiune pentru femeile care doresc să rămână însărcinate mai târziu. Pentru endometrioză, chirurgia laparoscopică sau abdominală pentru îndepărtarea leziunilor endometriale poate produce ușurare, dar poate eșua dacă chirurgul este necalificat sau boala este deosebit de severă., Din aceste motive, mulți medici încurajează femeile cu aceste afecțiuni să utilizeze terapia medicamentoasă pentru a ajusta nivelul de estrogen în efortul de a micsora fibroamele sau leziunile. În ciuda faptului că nici un medicament a fost dovedit a oferi ajutor de durată pentru fiecare condiție, Lupron® a apărut ca medicament cel mai frecvent prescris pentru femeile cu fibroame si endometrioza.
Lupron® pentru tratamentul infertilității
Lupron® este, de asemenea, utilizat pe scară largă ca parte a tehnologiei de reproducere asistată (ART) – tratamente de fertilitate, cum ar fi fertilizarea in vitro (FIV), în care sunt manipulate atât ovulele, cât și sperma., Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) notează că mai mult de un procent din toate nașterile din SUA rezultă din tehnologii de reproducere asistată.11 (ART nu include tratamente în care se manipulează numai sperma, cum ar fi inseminarea artificială sau când femeia ia medicamente doar pentru a stimula ouăle, dar acestea nu sunt recuperate.)
eforturile tehnologiei de reproducere asistată utilizează GnRHs ca parte a procesului de recoltare a ouălor donatoare și non-donatoare., Hormonii sunt injectați în corpul femeii pentru a închide ovarele; apoi alte medicamente sunt folosite pentru a stimula producția de ouă și pentru a facilita extracția mai multor ouă. (Ouăle sunt fertilizate într-un laborator și apoi implantate în femeie.) Lupron® este printre cele mai comune analogi GnRH utilizate ca parte a acestui proces. Pacienții cu FIV raportează că li se spune că utilizarea GnRHs este un pas esențial; unii au fost obligați să ia Lupron® pentru a-și continua tratamentul FIV, în ciuda oricăror obiecții pe care le-ar fi avut.,nu au existat studii prospective sau clinice privind siguranța Lupron®pentru pacienții cu ART, iar FDA nu a aprobat Lupron® pentru utilizarea în tratamentul infertilității sau în procedurile de reproducere asistată, cum ar fi FIV. Utilizarea sa are loc „off label”, o opțiune care permite ca un medicament aprobat de FDA să fie utilizat în scopuri medicale, nici specificat inițial în aprobarea medicamentului, nici descris pe etichetarea medicamentului.
„am fost la un total de 17 medici de când am luat Lupron cu multe diagnostice diferite și nu pare să existe un scop în vedere., Nu stiu de ce nu putem face pe cineva din domeniul medical sa analizeze efectele secundare ale acestui medicament. Există ceva cu siguranță în neregulă cu un medicament atunci când treci de la a fi perfect sănătos la a avea tot felul de probleme medicale și știi că în inima ta a început în timp ce pe Lupron. Știu că nu sunt singur. Obișnuiam să cred că am fost, dar am vorbit personal cu oameni care au luat Lupron și se confruntă cu aceleași probleme.”
probleme semnificative de siguranță
Lupron® este un „agent antineoplazic”, ceea ce înseamnă că este un medicament pentru chimioterapia cancerului., Ca toate antineoplasticele, Lupron® este dăunător atât celulelor canceroase, cât și celor necanceroase-în special femeilor însărcinate și făturilor în curs de dezvoltare. În plus față de efectele secundare nocive raportate de femeile care utilizează Lupron® pentru utilizările aprobate, există îngrijorări cu privire la efectele sale atunci când sunt utilizate ca parte a tehnologiilor de reproducere asistată, cum ar fi FIV.Institutele Naționale de sănătate (NIH) și Administrația pentru securitate și sănătate în muncă (OSHA) clasifică Lupron® ca un „medicament periculos” pe care lucrătorii din domeniul sănătății ar trebui să îl gestioneze numai atunci când poartă halate și mănuși de protecție.,12 de asemenea, recomandă ca profesioniștii din domeniul sănătății care intenționează să conceapă sau să conceapă un copil să evite manipularea Lupron® sau a altor astfel de medicamente periculoase timp de trei luni înainte de concepție.13
Abbott pacientul materiale de educație rețineți că FDA recomandă femeilor care sunt sau pot deveni gravide nu ia Lupron®, deoarece riscurile pentru fat in curs de dezvoltare.14 informațiile despre medicament descriu „anomalii fetale majore” observate la iepurii gestanți după ce Lupron® a fost injectat la doze 1/1200–1/12 doza pediatrică umană.,15 compania afirmă că femeile care sunt însărcinate nu ar trebui să utilizeze Lupron®, recomandă utilizarea contracepției non-hormonale pentru a preveni sarcina în timpul Lupron® și încurajează pe cei care cred că ar putea fi însărcinate să contacteze imediat furnizorii de servicii medicale.16 site-ul popular, Drugs.com, afirmă în mod categoric: „Lupron provoacă defecte congenitale.,Cu toate acestea, în ciuda acestor riscuri și a faptului că femeile pot prezenta efecte secundare luni după întreruperea tratamentului, Lupron® este prescris nu numai pentru utilizări aprobate pentru a trata endometrioza și fibromul, ci și pentru utilizarea off-label în tehnologiile de reproducere asistată.expunerea mea la Lupron a început în 1989 și, la scurt timp după aceea, am început să am multiple probleme de sănătate și, ulterior, am acumulat o cameră plină de documente, corespondențe și literatură medicală dedicată riscurilor Lupron., De când am depus mărturie în martie 2003 cu privire la aceste riscuri în Congres (unde aproape că am vomitat pe podeaua Senatului), am fost spitalizat de 33 de ori și acum sunt invalid și a trebuit să mă retrag din cariera mea de RN psihiatric. A fost foarte dificil, mai ales în ultimii cinci ani, dar cel puțin am reușit în sfârșit să-mi încep site-ul: www.LupronVictimsHub.com dacă medicamentul face ceea ce ar trebui și ajută femeile care suferă de fibroame, endometrioză sau infertilitate, acesta este un lucru. Dar dacă medicamentul nu funcționează sau a fost aprobat pe baza datelor defecte?, În conformitate cu cel puțin un activist, studiile clinice depuse la FDA pe Lupron®eficacitate în reducerea endometrioza legate de durere s-au bazat pe un număr mic de femei care au fost, de asemenea permis să ia alte analgezice (inclusiv narcotice) în același timp.18 sondajul Centrului de cercetare pentru endometrioză a constatat că aproape jumătate dintre femeile care au răspuns (48, 19%) au raportat că Lupron® este „intolerabil” și „nu este de ajutor” pentru ameliorarea simptomelor endometriozei.19
chiar mai uimitor, Departamentul Federal., de Sănătate și Servicii Umane Biroul de Cercetare de Integritate a stabilit că investigatorul a implicat cu studii pe Lupron®modelului utilizat în tratarea uterin si endometrioza comis abateri științifice, și a recunoscut falsificarea sau fabricarea 80 a datelor în două studii publicate pe Lupron®.20 Registrul Federal a menționat că investigatorul ” a modificat și fabricat informații în dosarele și notele medicale permanente ale pacienților prin schimbarea datelor, schimbarea și adăugarea de text și fabricarea de note pentru vizitele clinice care nu au avut loc.”21 aceste studii au fost retrase.,este devastator să fii de acord cu un medicament aprobat de FDA, sub îngrijirea unui medic în care ai încredere, doar pentru a te găsi mai bolnav decât ți-ai putea imagina, în durere și incapabil să primești tratament sau chiar să fii crezut.
Evitarea pe Termen Lung Rau: Informat Rx de Luare a Deciziei Consorțiului
Lupron® este o periculoase droguri cu efecte secundare care pot dura săptămâni sau luni după ce medicamentul este întrerupt, dar femeile care au luat-o știu?, Nu este clar cât de mulți pacienți sunt informați despre riscurile Lupron® – cu siguranță unii oameni ar putea decide că efectele nocive ale medicamentului depășesc beneficiile potențiale. În plus, faptul că medicamentul nu a fost aprobat sau Evaluat pentru utilizare în procedurile ART, cum ar fi FIV, poate fi o preocupare deosebită atât pentru pacienți, cât și pentru donatorii de ouă.un cercetător a comentat: „analogii GnRH nu sunt ca orice alt medicament disponibil în prezent pentru tratamentul bolii., Pe măsură ce continuăm să aflăm mai multe despre mecanismele de acțiune ale acestor analogi, este din ce în ce mai evident că acestea nu afectează doar hormonii gonadali, ci sunt modulatori puternici ai funcției neuronale autonome.”22 nu ar trebui să știm mai multe despre aceste medicamente-și în special Lupron®?este o problemă enormă faptul că nu se colectează date despre efectele pe termen lung ale Lupron®asupra femeilor care utilizează medicamentul pentru endometrioză, fibroame sau ART., Credem că femeile trebuie să primească informații complete despre eficacitatea și efectele Lupron®pentru a lua o decizie cu adevărat informată cu privire la administrarea sau nu a medicamentului. Pentru a determina efectele pe termen scurt și lung ale Lupron®și pentru a crea condiții în care pacienții pot oferi un adevărat consimțământ informat, NWHN consideră că sunt necesare mai multe măsuri.FDA a primit recent finanțare pentru activități suplimentare de supraveghere, iar NWHN consideră că agenția ar trebui să revizuiască siguranța și eficacitatea Lupron® atât pentru utilizările aprobate, cât și pentru cele off-label., Ca parte a acestui proces, FDA trebuie să solicite Abbott Pharmaceuticals să efectueze evaluarea efectelor pe termen lung ale Lupron®asupra densității osoase despre care Compania însăși a spus că este necesară. Pentru a aduna informații actualizate despre evenimentele adverse, trebuie creat un registru pentru a monitoriza efectul medicamentului asupra femeilor, precum și asupra copiilor expuși la Lupron® fie înainte de concepție, fie ca parte a FIV-ului mamei lor. Femeile care au prezentat evenimente adverse sunt încurajate să le raporteze FDA contactând MedWatch la http://www.fda.gov/medwatch/report/consumer/consumer.htm.,pentru a împiedica acest medicament să dăuneze sănătății unei femei, este nevoie de un efort concertat al femeilor, medicilor, funcționarilor din domeniul sănătății, cercetătorilor și mass-media. Decizia de a sensibiliza publicul, astfel încât alte femei să poată fi scutite de sarcinile fizice, emoționale și financiare ale cauzelor Lupron ar fi cu adevărat în interesul sănătății femeilor din întreaga țară. Oamenii care au în vedere luarea Lupron sunt cei care au dreptul să știe că acestea sunt risca o viata de simptome care le poate costa lor de locuri de muncă, soți, economii și calitatea vieții.,în plus, NWHN a inițiat o campanie publică de educație și politici pentru a scoate cuvântul despre abuzul și pericolele Lupron® și alte medicamente. Împreună cu Centrul pentru consumatori medicali, Asociația pentru endometrioză și organismele noastre, am format Consorțiul informat de luare a deciziilor Rx. Consorțiul va lucra pentru a educa femeile nepotrivite consumului de droguri și de a oferi instrumente pentru a le ajuta să ia decizii informate cu privire la medicamente-inclusiv cum pentru a determina ce funcționează și ce nu, și la ce cost-eficiente alternative există., Pentru mai multe informații despre consorțiu și campanie, vizitați site-ul NWHN în lunile următoare (www.nwhn.org).
Susan K. Flinn este editorul WHA. Lynne Millican, RN, BSN, a oferit sprijin și asistență semnificativă cu acest articol; majoritatea cercetării citate provine din munca ei. Pentru mai multe informații despre Lupron și această problemă, sau a citit multe din articolele citate, vezi Doamna Millican e excelent site-ul: www.LupronVictimsHub.com.
disponibilitatea continuă a resurselor externe este în afara NWHN de control., Dacă link-ul pe care îl căutați este rupt, contactați-ne la [email protected] pentru a solicita mai multe informații actuale de citare.
1 Norsigian J, „Preocupările legate de Lupron™ (leuprolid acetat), utilizate în procesul de extragere ouă de femei (pentru FIV, cercetare clonare, și potențial pentru transmisibile modificările umane), OBOS Sănătate Centrul de Resurse, octombrie 2002, accesat 9/5/08 de lahttp://www.ourbodiesourselves.org/carte/companie.asp?,id=25&compID=67&page=5
2 Norsigian J, „Donarea de ovule pentru fertilizarea in vitro și Cercetare de Celule Stem: Timp pentru a Cântări Riscurile pentru Sănătatea Femeilor,” OBOS Sănătate Centrul de Resurse, 2005, accesat 9/5/08 dinhttp://www.ourbodiesourselves.org/book/companion.asp?id=31&compID=97&page=3
3 Norsigian J, „Preocupările legate de Lupron™ (leuprolid acetat), utilizate în procesul de extragere ouă de femei (pentru FIV, cercetare clonare, și potențial pentru transmisibile modificările umane)”, OBOS Sănătate Centrul de Resurse, octombrie 2002. Accessed 9/5/08 de lahttp://www.ourbodiesourselves.org / book / companion.asp?,id=25&compID=67&page=5
4 În 2008, Abbott produse Farmaceutice și Takeda Pharmaceutical Company a încheiat acest joint-venture; produse Farmaceutice Abbott acum producătorii Lupron (alte companii farmaceutice fabricarea, de asemenea, GnRHa droguri).
5 Centrul de cercetare a endometriozei (ERC), „utilizarea agoniștilor GnRH înainte de diagnosticul de endometrioză”, Delray, FL: ERC, 2003, p. 2.,
6 Varney NR, Sirop de C, Kobe CS et al, „Neuropsychologic Disfuncție la Femei în Următoarele Leuprolid Acetat de Inducție Are”, Jurnalul de Reproducere Asistata si Genetica 1993; 10(1):53; și Newton C, Gossling D, Yuzpe AA et al, „Memorie plângeri asociate cu utilizarea de hormon de eliberare a gonadotropinei agoniști: un studiu preliminar”, Fertilitate și Sterilitate 1996; 65(6):1253, citată în Millican L, „Clonarea: Un Risc pentru Femei,”Mărturie în fața Senatului SUA, Subcomisia pentru Știință, Tehnologie și Spațiu, Martie 27, 2003. Disponibil online la adresa: insert www.LupronVictimsHub.com.,
7 Norsigian J, „Ou Donație pentru DACĂ și Cercetare de Celule Stem: Timp pentru a Cântări Riscurile pentru Sănătatea Femeilor,” OBOS Sănătate Centrul de Resurse, 2005, accesat 9/5/08 din http://www.ourbodiesourselves.org/book/companion.asp?id=31&compID=97&page=3. Citându-l pe Lazar K, „drogul minune pentru bărbați care se presupune că dăunează femeilor”, Boston Herald, 22, 23, 24 August 1999.
8 SUA. Departamentul de sănătate și Servicii Umane (HHS),” Women ‘s Healthcare Forum — Endometriosis,” Rockville, MD: HHS, August 2008. Accesat 9/8/08 de lahttp://www.womenshealthcareforum.com/endometrioza.cfm.,
9 Institutul Național de sănătate a copilului și Dezvoltare Umană (NICHD), „Fact Sheet — uterin fibroame”, Rockville, MD: NICHD, decembrie 22, 2005. Accesat 9/8/08 fromwww.nichd.nih.gov/publications/pubs/upload/uterine_fibroids_2005.pdf.
10 Institutul National de Sanatate Copilului si Dezvoltare Umana (NICHD), „Foaie de Fapt — fibrom Uterin”, Rockville, MD: NICHD, 22 decembrie 2005. Accesat 9/8/08 fromwww.nichd.nih.gov/publications/pubs/upload/uterine_fibroids_2005.pdf.,
11 CDC, „2005 Assisted Reproductive Technology Success Rates: National Summary and Fertility Clinic Report”, MMWR 2008;57(SS-5):1-23. On-line: http://www.cdc.gov/ART/ART2005 vizitat 9/16/08.
12 listat ca acetat de leuprolidă. Institutul Național pentru securitate și sănătate în muncă (NIOSH), NIOSH Alert: prevenirea expunerilor profesionale la medicamente antineoplazice și alte medicamente periculoase în cadrul asistenței medicale. Cincinnati, OH: Centre pentru Controlul si Prevenirea Bolilor / NIOSH, Sept. 2004, p. 12, 37. Vezi Millican L,” clonarea: un risc pentru femei”, mărturie în fața SUA., Senat, Subcomisia pentru știință, tehnologie și spațiu, 27 martie 2003. Disponibil online la: introduce www.LupronVictimsHub.com.
13 Societatea Americana de Sanatate-Farmacistii System, Spital American Formule de Sistem de Orientări Revizuite 1999, Bethesda MD: ASHSP, pp. 1030-1. Vezi Millican L,” clonarea: un risc pentru femei”, mărturie în fața Senatului SUA, Subcomisia pentru știință, tehnologie și spațiu, 27 martie 2003. Disponibil online la adresa: insertwww.LupronVictimsHub.com.
14 Informații despre pacient privind tratamentul cu Lupron Depot 3,75 mg și informații despre pacient privind tratamentul cu Lupron Depot 11.,25 mg, Lake Forest, IL: TAP Pharmaceuticals, 2001-2004, p. 3 Pentru mai multe informații despre această problemă, vezi Millican L, „clonarea: un risc pentru femei”, mărturie în fața Senatului SUA, Subcomisia pentru știință, tehnologie și spațiu, 27 martie 2003. Disponibil online la adresa: insert www.LupronVictimsHub.com.
15 Lupron Depot 3.75 mg prospect, Lake Forest, IL: TAP Pharmaceuticals, Oct. 2005, p. 8.
16 Lupron Depot 3.75 mg prospect, Lake Forest, IL: Tap Pharmaceuticals, Oct. 2005, p. 6; informații despre pacient privind tratamentul cu Lupron Depot 3,75 mg; și informații despre pacient privind tratamentul cu Lupron Depot 11.,25 mg , Lake Forest, IL: Tap Pharmaceuticals, 2001-2004, p. 5.
17 http://www.drugs.com/lupron.html (vizitat 9/5/08)
18 FDA, Nouă Cerere de Droguri (CND) 20-011: Rezumatul Temei de Aprobare. Lupron 3,75 mg IM pentru managementul durerii în endometrioză. Aprobat Octombrie 1990. Vezi Millican L, „clonarea: un risc pentru femei”, mărturie în fața Senatului SUA, Subcomisia pentru știință, tehnologie și spațiu, 27 martie 2003. Disponibil online la adresa: www.LupronVictimsHub.com..,
19 Centrul de cercetare pentru endometrioză, „utilizarea agoniștilor GnRH înainte de diagnosticul de endometrioză”, Delray, FL: Centrul de cercetare pentru endometrioză, 2003, p. 2.
20 „constatări ale abaterilor științifice”, Registrul Federal 1996; 61(85):19295-6. Online prin:http://www.gpoaccess.gov/fr/retrieve.html. Accesat 9/17/08. citat în Millican L,” clonarea: un risc pentru femei”, mărturie în fața Senatului SUA, Subcomisia pentru știință, tehnologie și spațiu, 27 martie 2003. Disponibil online la adresa: insert www.LupronVictimsHub.com.
21 „constatările abaterilor științifice”, Registrul Federal 1996; 61(85):19295-6., Online prin:http://www.gpoaccess.gov/fr/retrieve.html. Accesat 9/17/08. citat în Millican L,” clonarea: un risc pentru femei”, mărturie în fața Senatului SUA, Subcomisia pentru știință, tehnologie și spațiu, 27 martie 2003. Disponibil online la: introduce www.LupronVictimsHub.com.
22 Mathias JR, Încordându-MH, „Placebo-Controlat Studiu Randomizing Leuprolid Acetat”, Boli Digestive și Științe 1995; 40(6):1405, citată în Millican L, „Clonarea: Un Risc pentru Femei,” Mărturie în fața Senatului SUA, Subcomisia pentru Știință, Tehnologie și Spațiu, Martie 27, 2003. Disponibil online la adresa: insertwww.LupronVictimsHub.com.,
