-
text mai Mare sizeLarge text sizeRegular dimensiune text
Ce Este Fibroza Chistica?
fibroza chistică (CF) este o boală moștenită în care organismul produce mucus foarte gros și lipicios. Mucusul provoacă probleme în plămâni, pancreas și alte organe.persoanele cu fibroză chistică (SIS-tik fye-BROH-SIS) suferă frecvent de infecții pulmonare. În timp, au mai multe probleme de respirație. De asemenea, au probleme digestive care îngreunează creșterea în greutate.,
care sunt semnele & simptomele fibrozei chistice?
CF poate provoca simptome la scurt timp după nașterea unui copil. Primul semn un copil ar putea avea fibroza chistica este un blocaj intestinal numit meconium ileus. Alți copii nu au simptome decât mai târziu. Fibroza chistică poate fi ușoară sau severă, în funcție de persoană.,
Simptomele fibrozei chistice include:
- infectii pulmonare sau pneumonie
- wheezing
- tuse cu mucus gros
- voluminoase, gras mișcările intestinului
- constipație sau diaree
- probleme cu cresterea in greutate sau săraci creșterea în înălțime
- foarte sarat transpira
Unii copii, de asemenea, ar putea avea polipi nazali (mici excrescente de tesut in interiorul nasului), frecvente infectii ale sinusurilor, și oboseală.
cum este diagnosticată fibroza chistică?
testele de screening pentru nou-născuți captează majoritatea cazurilor de CF., Dacă testul de screening este pozitiv sau dacă un copil are simptome de fibroză chistică, medicii fac un test de transpirație nedureros. Ei colectează transpirația dintr-o zonă a pielii (de obicei antebrațul) pentru a vedea cât de multă clorură (o substanță chimică în sare) este în ea. Persoanele cu CF au niveluri mai ridicate de clorură.majoritatea copiilor cu FC sunt diagnosticați până la vârsta de 2 ani. Dar cineva cu o formă ușoară nu poate fi diagnosticat până când nu este adolescent.
cum este tratată fibroza chistică?
copiii cu CF o vor avea toată viața. Medicii folosesc diferite medicamente în funcție de nevoile copilului., Dar toți oamenii cu CF trebuie să:
- slăbiți și curățați mucusul. Există diferite modalități de a face acest lucru. Medicul ar putea recomanda un copil:
- pentru a primi regulat exercitii fizice
- utilizați un inhalator sau nebulizator
- face exerciții de respirație și tuse în scop
- purta o vesta de terapie care zguduie pieptul
- au piept de terapie fizică (atunci când un părinte sau persoană instruită breton ușor pe piept sau spate)
- Prevenirea sau lupta infecții pulmonare., Spălarea mâinilor bine și adesea, evitarea persoanelor bolnave și șederea la cel puțin 6 metri distanță de ceilalți cu CF poate ajuta la prevenirea infecțiilor. Luarea antibioticelor preventive vă poate ajuta.
- ia enzime. Majoritatea copiilor cu CF au nevoie de enzime care să-i ajute să digere alimentele și să obțină nutrienți din acestea.
- mâncați o dietă bogată în calorii și luați suplimente de vitamine, atunci când este necesar.
ce cauzează fibroza chistică?
fibroza chistică este cauzată de o modificare (mutație) a genei care face proteina de reglare transmembranară a fibrozei chistice (CFTR)., Pentru a avea CF, un copil trebuie să obțină două copii ale genei CF, câte unul de la fiecare părinte.
ce se întâmplă în fibroza chistică?
în CF, organismul produce proteine CFTR anormale sau deloc. Fără proteina CFTR normală, celulele care căptușesc căile (tuburile) din interiorul unor organe fac mucus gros, lipicios, mai degrabă decât tipul normal subțire, apos.mucusul gros poate prinde bacteriile din plămâni, ducând la infecții, inflamații și probleme de respirație. Mucusul poate bloca, de asemenea, calea în care enzimele digestive curg între pancreas și intestine., Acest lucru face dificil pentru un copil să digere alimente și să obțină vitaminele și substanțele nutritive de care au nevoie.mucusul gros poate afecta, de asemenea, ficatul, glandele sudoripare și organele de reproducere.
Cum pot ajuta părinții?
pentru a vă ajuta copilul:
- urmați planul de tratament. Ajutați copilul să rămână cât mai sănătos posibil. Dați medicamente conform instrucțiunilor, serviți mese și gustări bogate în calorii și urmați instrucțiunile pentru curățarea mucusului toracic.
- oferă încurajare. Ajută-ți copilul să găsească distracții de care să se bucure, cum ar fi arta, muzica, cititul sau învățarea de a găti., Este important pentru copiii cu CF să facă exerciții fizice, deci căutați și modalități prin care copilul dvs. poate rămâne activ fizic. Poate puteți face unele dintre ele împreună.
- întoarceți-vă la echipa de îngrijire. Echipa de îngrijire a copilului dumneavoastră vă poate oferi sfaturi practice despre cum să trăiți cu FC și informații despre studii clinice, grupuri de sprijin și noi terapii.
- aflați tot ce puteți despre CF. Experții lucrează întotdeauna la noi tratamente pentru a ajuta persoanele cu CF să aibă o calitate mai bună a vieții și să trăiască mai mult. Online, apelați la resurse precum site-ul Fundației pentru Fibroza Chistică.
- Învățați-vă de auto-îngrijire pe măsură ce copilul dvs. îmbătrânește., Începeți devreme pentru a vă ajuta copilul să înțeleagă și să gestioneze CF. Încurajați un copil mai mare sau un adolescent să se ocupe de unele părți ale îngrijirii medicale, cum ar fi dezinfectarea echipamentului sau punerea de întrebări la vizitele medicului. Întrebați echipa de îngrijire despre modalitățile prin care vă puteți ajuta copilul să se pregătească pentru lucruri precum să meargă la facultate sau să obțină un loc de muncă. Învățarea despre fibroza chistică și îngrijirea acesteia ajută copiii și adolescenții să devină adulți încrezători care gestionează o stare de sănătate cronică.
