Cis și Trans

  • „Inițial Cozi” și „Final Capete”
  • 3 Moduri de A Face OH O Mai bună Lăsând Grup
  • O Formulă Simplă Pentru 7 Important Aldehide/Cetone Reacții
  • Acetoacetic
  • Acizi (din Nou!,rangements
  • Alchine – 3 Modele
  • Alchine: Deprotonare și SN2
  • Amine
  • Aromaticitate: Lone Perechi
  • Evita Aceste Rezonanță Greșeli
  • cel Mai bun Mod de A Forma Amine
  • Voluminoase Baze
  • Carbocationul Stabilitate
  • Carbocationul Stabilitate Revizuit
  • Acizi Carboxilici sunt Acizi
  • Scaun Răstoarnă
  • Cis și Trans
  • Conformații
  • Conjugat Plus
  • Săgeată Curbată de Perfecționare
  • Săgeți Curbe
  • Decarboxilare
  • Determinarea Aromaticitate
  • Diels Alder Reacție – 1
  • Dipoli: Polar vs, Legare covalentă
  • E2 Reacții
  • Electronegativitatea Este Lăcomia Pentru Electroni
  • Electrofile Aromatice de Substituție – Regie Grupuri
  • Eliminare Reacții
  • Enantiocats și Diastereocats
  • Enolates
  • Epoxizi – de Bază și Acid
  • Evaluarea Rezonanță Forme
  • Imaginind Fischer
  • Găsi ceea Ce Este Ascuns
  • Taxa Oficială
  • Frost Cercuri
  • Gabriel Sinteza
  • Grignards
  • Hofmann Eliminarea
  • Cum Aciditatea și Bazicitatea Sunt Legate
  • Ce Sunt Aceste Molecule Legate?,li>Hibridizare comenzi rapide
  • Hydroboration
  • Imine și Enamines
  • Importanța Stereochimia
  • Forțele Intermoleculare
  • Introducere în Rezonanță
  • Cetone la Acid
  • Cinetică Termodinamic
  • Face Alcooli În Bună Lăsând Grupuri
  • regula lui Markovnikov
  • Mecanisme, Cum ar fi Acorduri
  • Mish Mashamine
  • Mai mult Pe E2
  • Newman Proiecții
  • Nucleofililor & Electrofile
  • Nucleofil Aromatice de Substituție
  • Nucleofil Aromatice Substituție 2
  • Ordinea de Operațiuni!,Exo
  • Aspira / Modificare
  • Robinson Anularea
  • Robinson Anularea Mech
  • Sigma si Pi Unire
  • SN1 vs SN2
  • sn1/sn2 – Pune Împreună
  • sn1/sn2/e1/e2 – Excepții
  • sn1/sn2/e1/e2 – Nucleofil
  • sn1/sn2/e1/e2 – Solvent
  • sn1/sn2/e1/e2 – Substrat
  • sn1/sn2/e1/e2 – Temperatura
  • Stereochimia
  • Puternic Acid Puternic de Bază
  • Puternic Și Slab Oxidanți
  • Puternic și Slab Reductori
  • mai Puternic Donator Câștigă
  • de Substituție
  • Zaharuri (2)
  • Sinteza (1) – „ceea Ce este Diferit?,”
  • sinteza (2) – Ce reacții?,n Condens
  • E1 Reacție
  • Punctul De Inflexiune
  • Mezo Capcană
  • Michael Reacție
  • Nucleofil Adaugă de Două ori (la ester)
  • Cea de-Rezumat Teză De Chimie
  • al Doilea Cel Mai Important Carbonil Mecanism
  • Single Swap Regula
  • SN1 Reacție
  • Reacție SN2
  • Reacția Wittig
  • Trei Sfaturi de Examen
  • Sfaturi Privind Construirea Orbitali Moleculari
  • Top 10 Competențe
  • Încercați Reacție Acido-Bazic în Primul rând
  • Două Reacții Cheie de Enolates
  • Ce te face un bun lăsând grup?,
  • ce face un nucleofil bun?
  • ce să se aștepte în Org 2
  • lucrați înapoi
  • regula lui Zaitsev

există două situații în care veți întâlni termenii „cis” și „trans”. primul este în alchene. Amintiți-vă că nu putem roti obligațiuni Pi? Aceasta înseamnă că o moleculă ca 2-butena va avea doi izomeri posibili; izomerul în care cele două grupări metil sunt pe aceeași parte a legăturii duble se numește „cis”, iar izomerul în care cele două grupări metil sunt pe partea opusă se numesc „trans”., Un sistem mai generalizat pentru legături duble implică sistemul Z-E.

  • Cis – Același – „Zame”
  • Trans – Opus – „Epposite”


Cel de-al doilea loc în cazul în care vă confruntați cu cis/trans este ciclic în alcani.când o moleculă formează un inel, care o „blochează” într-o anumită măsură. Gândiți-vă la o centură (sau mai bine, un guler de câine). Înainte de al fixa împreună, îl puteți răsuci cât doriți. Dar, odată ce îl fixați, există limite practice pentru cât de mult îl puteți transforma în interior. Dacă raza este prea mică (sau materialul prea rigid!,), devine „blocat”. Nu-l mai poți întoarce pe dos. Asta descrie situația cu alcanii ciclici pe care îi vom întâlni cel mai mult aici.deci, dacă două grupuri sunt pe aceeași parte a unui inel, folosim același cuvânt : cis pentru a-l descrie. Și dacă sunt de partea opusă, folosim cuvântul „trans” pentru a-l descrie.

pentru a arăta acest lucru, deși vom avea nevoie de o nouă terminologie vizuală pentru a descrie modul în care aceste molecule apar în 3D.

  • Pentru a afișa un grup care indică în afara paginii, folosim o linie întunecată „Wedge”.
  • pentru a afișa un grup îndreptat spre pagină, folosim o linie punctată „Dash”.,deci, pentru 1,2-dimetil ciclohexan, putem arăta următoarele două posibilități.

    aceste două molecule sunt izomeri unul de altul. Le numim „stereoizomeri” deoarece au aceeași conectivitate, dar diferă în aranjamentul aranjamentului lor în spațiu.

    Vă mulțumim pentru lectură! James

    P. S. punct suplimentar subtil. Există o mulțime de confuzie între Termenii „cis” și „syn” și „trans” și „anti”., Diferența este subtilă: „cis” și „trans” implică faptul că orientarea celor două grupuri este blocată; nu puteți converti cis în trans prin rotație. Termenii „syn” și „anti” implică relații similare cu „cis” și „trans”, dar pot fi aplicate și sistemelor care nu sunt blocate. De exemplu, în anumite proiecții Newman putem converti o relație ” syn „la un” anti ” unul prin rotație obligațiuni.

Author: admin

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *