Biologie pentru Majors I

Cum este Înălțimea Moștenit?

multe caracteristici umane ereditare nu par să urmeze regulile mendeliene în modelele lor de moștenire. De exemplu, luați în considerare înălțimea umană. Spre deosebire de o simplă caracteristică Mendeliană, înălțimea umană afișează:

• variație continuă., Spre deosebire de plantele de mazăre ale lui Mendel, oamenii nu vin în două soiuri clare „înalte” și „scurte”. De fapt, nici măcar nu vin în patru înălțimi, sau opt, sau șaisprezece. În schimb, este posibil să obțineți oameni de multe înălțimi diferite, iar înălțimea poate varia în trepte de centimetri sau fracțiuni de centimetri. De exemplu, luați în considerare graficul în formă de curbă a clopotului din Figura 1, care arată înălțimile unui grup de seniori de liceu de sex masculin.
• un model complex de moștenire., Dacă ați acordat atenție înălțimilor prietenilor și familiei dvs., este posibil să fi observat că sunt posibile multe modele diferite de moștenire. Părinții înalți pot avea un copil scurt, părinții scurți pot avea un copil înalt, iar doi părinți de înălțimi diferite pot sau nu pot avea un copil de înălțime intermediară. În plus, frații cu aceiași doi părinți pot avea o gamă de înălțimi, cele care nu se încadrează în categorii clare, distincte. Modelele Simple care implică una sau două gene nu pot prezice cu exactitate toate aceste modele de moștenire.,

Figura 1. Înălțimi de seniori de liceu de sex masculin. Imagine modificată din „variație continuă: trăsături cantitative”, de J. W. Kimball (CC de 3.0).

cum, atunci, este moștenită înălțimea? Înălțimea și alte caracteristici similare sunt controlate nu doar de o singură genă, ci mai degrabă de mai multe gene (adesea multe) care contribuie fiecare la rezultatul general. Acest model de moștenire se numește moștenire poligenică (poli– = multe). De exemplu, un studiu recent a descoperit peste 400 de gene legate de variația înălțimii., Când există un număr mare de gene implicate, devine greu să distingi efectul fiecărei gene individuale și chiar mai greu să vezi că variantele de gene (alele) sunt moștenite în conformitate cu regulile mendeliene. Într-o altă complicație, înălțimea nu depinde doar de genetică: depinde foarte mult și de factorii de mediu, cum ar fi sănătatea generală a copilului și tipul de nutriție pe care îl primește în timp ce crește.,în acest articol, vom analiza mai detaliat modul în care sunt moștenite trăsăturile umane complexe, cum ar fi înălțimea, precum și modul în care factori precum fondul genetic și mediul pot influența fenotipul (caracteristicile observabile) produse de un anumit genotip (set de variante de gene sau alele).unele caracteristici umane, cum ar fi înălțimea, culoarea ochilor și culoarea părului, nu vin în doar câteva forme distincte. În schimb, ele variază în gradații mici, formând un spectru sau un continuum de fenotipuri posibile., Caracteristici ca acestea se numesc caractere cantitative și sunt de obicei controlate de mai multe gene (adesea, multe gene), fiecare contribuind la fenotipul general. De exemplu, deși există două gene majore de culoare a ochilor, există cel puțin 14 gene suplimentare care joacă roluri în determinarea culorii exacte a ochilor unei persoane.

Uitându-se la un exemplu real al unui om poligenică trăsătură ar fi mai complicat, în mare parte pentru că ar trebui să urmăriți de zeci, sau chiar sute, de diferite alele perechi., Cu toate acestea, putem folosi un exemplu care implică culoarea boabelor de grâu pentru a vedea cum moștenirea Mendeliană a mai multor gene (plus o mică dominare incompletă a alelelor) poate produce un spectru larg de fenotipuri. În acest exemplu, există trei gene care fac pigment roșiatic în boabe de grâu, pe care o numim a, B, și C. Fiecare vine în două alele, dintre care unul face o unitate de pigment (capitala-scrisoare alelă) și unul care nu face nici pigment (cu litere mici alelă)., Astfel, genotipul aa ar contribui la zero unități de pigment, genotipul Aa ar contribui la o unitate, iar genotipul AA ar contribui la două—practic, o formă de dominare incompletă.

Acum, să ne imaginăm că două plante heterozigote pentru toate cele trei gene (AaBbCc) au trecut la un alt (sau, echivalent, a permis să se auto-fertiliza). Fiecare dintre plantele mamă ar avea trei unități de pigment sau sâmburi roz., Puii lor, cu toate acestea, ar putea afișa șapte categorii diferite de fenotipuri, variind de la zero unități de pigment (aabbcc) și sâmburi alb pur la șase unități de pigment (AABBCC) și sâmburi Roșu închis, fenotipurile intermediare fiind cele mai frecvente.acest exemplu ilustrează modul în care putem obține un spectru de fenotipuri ușor diferite (ceva care se apropie de variație continuă) cu doar trei gene ale căror alele prezintă dominanță incompletă., Nu este greu de imaginat că, pe măsură ce creștem numărul de gene implicate, vom putea obține variații și mai fine de culoare, sau într-o altă trăsătură, cum ar fi înălțimea. Trăsăturile poligenice reale nu sunt, de obicei, chiar atât de curate și simple. (De exemplu, genele pot aduce contribuții inegale la fenotip, alelele pot prezenta sau nu dominanță incompletă și pot exista interacțiuni aditive între gene.) Cu toate acestea, ideea de bază—că mai multe gene care respectă regulile mendeliene pot produce un spectru de fenotipuri foarte diferite—este valabilă pentru trăsăturile umane, cum ar fi culoarea pielii și a ochilor.,

contribuie!

îmbunătățiți această paginăaflați mai mult