a Identificação
Nome do Oseltamivir Adesão Número DB00198 Descrição
Oseltamivir (comercializado como produto TamifluⓇ), é um antiviral, inibidor da neuraminidase usado para o tratamento e profilaxia de infecção com o vírus da gripe A (incluindo a pandemia de gripe (H1N1) e B. Oseltamivir exerce a sua atividade antiviral, inibindo a atividade da neuraminidase viral enzima encontrada na superfície do vírus, o que impede o brotamento da célula hospedeira, a replicação viral, e infecciosidade.,
o benefício clínico da utilização de oseltamivir é maior quando administrado nas 48 horas seguintes ao início dos sintomas da gripe, uma vez que a eficácia diminui significativamente após esse período de tempo; geralmente não há benefício na utilização para além das 48 horas para indivíduos saudáveis de baixo risco, uma vez que a gripe é uma doença auto-limitante.10. 19. 11 no entanto, o tratamento antiviral pode ser benéfico quando iniciado após 48 horas para doentes com doença grave, complicada ou progressiva ou para doentes hospitalizados.,De acordo com o CDC, Os dados de ensaios clínicos e estudos observacionais demonstraram que o tratamento antiviral precoce pode encurtar a duração dos sintomas de febre e doença, e pode reduzir o risco de algumas complicações (incluindo pneumonia e insuficiência respiratória). Eles recomendam o uso de oseltamivir em pessoas com maior risco de desenvolver complicações, incluindo crianças menores de 2 anos, pessoas com mais de 65 anos, pessoas com algumas doenças crónicas ou imunossupressão, as mulheres grávidas, os moradores de cuidados a longo prazo instalações e comunidades indígenas, por exemplo.,Os benefícios do uso de oseltamivir são controversos; uma revisão Cochrane de 2014 da evidência concluiu que o tratamento com oseltamivir tinha um benefício limitado. Os autores concluíram que o uso de oseltamivir em adultos saudáveis teve pequenos efeitos não específicos nos sintomas (em que o tempo para primeiro alívio dos sintomas foi reduzido de 7 a 6, 3 dias), não teve efeito nas hospitalizações, e não houve evidência de quaisquer reduções nas complicações da gripe, tais como pneumonia.,Devido ao risco de efeitos adversos tais como náuseas, vómitos, efeitos psiquiátricos e acontecimentos adversos renais em adultos e vómitos em crianças, considera-se que os danos são geralmente superiores ao pequeno benefício clínico do uso de oseltamivir.
notavelmente, em 2017, A Organização Mundial de saúde desclassificou oseltamivir da sua lista de medicamentos essenciais de uma droga “principal” para uma droga “complementar”, devido à limitada relação custo-eficácia.A vacinação anual com a vacina contra a gripe é ainda considerada a melhor medida preventiva.,
Type Small Molecule Groups Approved Structure
3D
Similar Structures
Structure for Oseltamivir (DB00198)
×
Weight Average: 312.4045
Monoisotopic: 312.,v>
Indicação
de Acordo com o FDA informação de prescrição, o oseltamivir é indicado para o tratamento de doenças agudas, sem complicações e doenças devido à influenza A e B de infecção em pacientes de 2 semanas de idade e mais velhos que têm sido sintomático para não mais do que 48 horas, 20., Em particular, este agente está indicado em adultos e crianças, incluindo recém-nascidos a termo, que apresentam sintomas típicos de gripe quando o vírus da gripe está a circular na comunidade. A eficácia foi demonstrada quando o tratamento é iniciado dois dias após o primeiro início dos sintomas.O Oseltamivir está também indicado na profilaxia da gripe em doentes com idade igual ou superior a 20 anos., Especificamente, a prevenção pós-exposição em indivíduos com idade igual ou superior a um ano após o contacto com um caso de gripe clinicamente diagnosticado, quando o vírus da gripe estiver a circular na comunidade, é elegível para essa terapêutica profiláctica. O Oseltamivir só estaria indicado na prevenção da gripe pós-exposição em crianças com menos de 1 ano de idade durante um surto de gripe pandémica., 21
Associated Conditions
- Flu caused by Influenza
- Influenza A Virus Infection
- Influenza A, Influenza B
- Influenza Type B
Contraindications & Blackbox Warnings
Farmacodinâmica
houve relatórios pós-comercialização de delírio e anormais de comportamento que levam à lesão, e, em alguns casos, resultando em consequências fatais, em pacientes com influenza, que estavam a receber o oseltamivir. Uma vez que estes acontecimentos foram notificados voluntariamente durante a prática clínica, não podem ser feitas estimativas de frequência, mas parecem ser pouco frequentes com base no oseltamivir., Estes acontecimentos foram notificados principalmente em doentes pediátricos e tiveram frequentemente um início abrupto e resolução rápida. Não foi estabelecida a contribuição do oseltamivir para estes acontecimentos. A gripe pode ser associada a uma variedade de sintomas neurológicos e comportamentais que podem incluir eventos como alucinações, delírio e comportamento anormal, em alguns casos resultando em resultados fatais. Estes acontecimentos podem ocorrer no contexto de encefalite ou encefalopatia, mas podem ocorrer sem doença grave óbvia.,Mecanismo de acção o fosfato de Oseltamivir é um pró-fármaco do metabolito activo (carboxilato de oseltamivir), que é um inibidor potente e selectivo das enzimas neuraminidase do vírus influenza, que são glicoproteínas encontradas na superfície do virião. A actividade da enzima neuraminidase Viral é importante para a entrada viral em células não infectadas, para a libertação de partículas virais recentemente formadas a partir de células infectadas e para a propagação posterior do vírus infeccioso no organismo.21, 15, 22 a actividade Oseltamivir reduz a disseminação viral e a infecciosidade.,
Oseltamivir é eficaz nas neuraminidases virais de agaisnt da gripe A (incluindo a pandemia H1N1) e da gripe B.,df9dd58da”>
Absorption
Oseltamivir is readily absorbed from the gastrointestinal tract after oral administration of oseltamivir phosphate and is extensively converted by predominantly hepatic esterases to the active metabolite oseltamivir carboxylate., Pelo menos 75% de uma dose oral atinge a circulação sistémica como metabolito activo. A exposição ao pró-fármaco é inferior a 5% em relação ao metabolito activo. As concentrações plasmáticas do pró-fármaco e do metabolito activo são proporcionais à dose e não são afectadas pela co-administração com alimentos.,20,21,15,22 parâmetros Farmacocinéticos seguinte duas vezes ao dia, a dosagem de oseltamivir 75mg cápsulas são como segue: Cmax de oseltamivir oseltamivir e carboxilato de etilo foram encontrados para ser 65ng/mL e 348ng/mL, respectivamente, enquanto que a AUC (0-12h) de oseltamivir oseltamivir e carboxilato de etilo foram encontrados para ser 112ng·h/mL e 2719ng·h/mL, respectivamente.Volume de distribuição
O volume médio de distribuição no estado estacionário do carboxilato de oseltamivir varia aproximadamente entre 23 e 26 litros no ser humano, um volume que é aproximadamente equivalente ao fluido extracelular corporal., Uma vez que a actividade da neuraminidase é extracelular, o carboxilato de oseltamivir distribui-se por todos os locais de propagação do vírus influenza.A ligação do metabolito carboxilato de oseltamivir activo às proteínas plasmáticas humanas é negligenciável em aproximadamente 3%, enquanto a ligação do oseltamivir às proteínas plasmáticas humanas é de 42%, O que é insuficiente para causar interacções medicamentosas significativas baseadas no deslocamento.Metabolismo o Oseltamivir é extensivamente convertido no metabolito activo carboxilato de oseltamivir, pelas esterases localizadas predominantemente no fígado., O carboxilato de Oseltamivir não é ainda metabolizado. Nem o carboxilato de oseltamivir nem oseltamivir são substratos ou inibidores das isoformas do citocromo P450. Não foram identificados conjugados de Fase 2 de qualquer dos compostos in vivo.20,21,15,22
Passe o mouse sobre produtos abaixo para ver a reação dos parceiros
- Oseltamivir
-
Oseltamivir carboxylase
-
Rota de eliminação
após a absorção, o oseltamivir é mais do que 90 % eliminados através de conversão para oseltamivir carboxilato de etilo e posterior eliminação inteiramente através da excreção renal., Durante os estudos clínicos, verificou-se que menos de 20% da dose oral marcada radioactivamente foi eliminada nas fezes.20,21,15,22
Half-life
as concentrações Plasmáticas de oseltamivir, diminuiu com uma meia-vida de 1 a 3 horas na maioria dos sujeitos, após a administração oral, apesar de as concentrações plasmáticas de oseltamivir carboxilato de etilo, diminuiu com uma meia-vida de 6 a 10 horas na maioria dos sujeitos, após a administração oral.20,21
Espaço
depuração Renal (18.8 l/h) da droga excede a taxa de filtração glomerular (7,5 l/h), indicando que a secreção tubular ocorre além de filtração glomerular.,21
os Efeitos Adversos
Toxicidade
Relatórios de overdoses com oseltamivir foram recebidos a partir de ensaios clínicos e durante a experiência pós-comercialização., Na maioria dos casos de sobredosagem, não foram notificadas reacções adversas. As reacções adversas notificadas após sobredosagem foram de natureza semelhante às observadas com as doses terapêuticas de oseltamivir.as vias Não disponíveis efeitos Farmacogenómicos/Rams
Não disponíveis interacções Interacções medicamentosas
esta informação não deve ser interpretada sem a ajuda de um prestador de cuidados de saúde., Se acreditar que está a experimentar uma interacção, contacte imediatamente um profissional de saúde. A ausência de uma interacção não significa necessariamente que não existam interacções.,
- Aprovado
- Vet aprovado
- Nutracêuticos
- Ilícito
- Retirado
- Experimentais
- Experimentais
- Todas as Drogas
| Droga | Interação |
|---|---|
|
Integrar droga-droga
interacções no seu software |
|
| Abacavir | Oseltamivir pode diminuir a taxa de excreção de Abacavir, o que poderia resultar em um maior nível plasmático., |
| Acarbose | Oseltamivir pode diminuir a taxa de excreção da Acarbose, o que pode resultar num nível sérico mais elevado. |
| Aceclofenac | |
| acetaminofeno | Oseltamivir pode diminuir a taxa de excreção do acetaminofeno, o que pode resultar num nível sérico mais elevado., |
| acetazolamida | |
| aclidínio | Oseltamivir pode diminuir a taxa de excreção do aclidínio, o que pode resultar num nível sérico mais elevado., |
| Acrivastina | Oseltamivir pode diminuir a taxa de excreção da Acrivastina, o que pode resultar num nível sérico mais elevado.o aciclovir pode diminuir a taxa de excreção do Oseltamivir, o que pode resultar num nível sérico mais elevado. |
Saiba mais
interacções alimentares
- tome com ou sem alimentos. A Co-administração com alimentos não afecta a farmacocinética, mas pode aumentar a tolerabilidade.
produtos
Product Images International/Other Brands Tamiflu Brand Name Prescription Products
| Name | Dosage | Strength | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ebilfumin | Capsule | 45 mg | Oral | Actavis Group Ptc Ehf., | 2016-09-08 | Not applicable | EU |
|
| Ebilfumin | Capsule | 30 mg | Oral | Actavis Group Ptc Ehf. | 2016-09-08 | Not applicable | EU |
|
| Ebilfumin | Capsule | 75 mg | Oral | Actavis Group Ptc Ehf., | 2016-09-08 | Not applicable | EU |
|
| Ebilfumin | Capsule | 45 mg | Oral | Actavis Group Ptc Ehf. | 2016-09-08 | Not applicable | EU |
|
| Ebilfumin | Capsule | 30 mg | Oral | Actavis Group Ptc Ehf., | 2016-09-08 | Not applicable | EU |
|
| Ebilfumin | Capsule | 75 mg | Oral | Actavis Group Ptc Ehf.,td>Passos Pharma Canada Inc | Não aplicável | Não aplicável | Canadá |
Genérico de Produtos de Prescrição
| Nome | Dosagem | Força | Rota | Rotuladora | Marketing Iniciar | Marketing Fim | Região | Imagem | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ag-oseltamavir | Cápsula | via Oral | Angita Pharma Inc., | Not applicable | Not applicable | Canada |
|||
| Ag-oseltamavir | Capsule | Oral | Angita Pharma Inc. | Not applicable | Not applicable | Canada |
|||
| Ag-oseltamavir | Capsule | Oral | Angita Pharma Inc.,l | Mint Pharmaceuticals Inc | 2020-05-29 | Não aplicável | Canadá |
Categorias
ATC Códigos J05AH02 — Oseltamivir
- J05AH — inibidores da Neuraminidase
- J05A DIRETO de AGIR ANTIVIRAIS
- J05 — ANTIVIRAIS PARA USO SISTÉMICO
- J — ANTIINFECTIVES PARA USO SISTÉMICO
tipos de Droga Química TaxonomyProvided por Classyfire Descrição Este composto pertence à classe de compostos orgânicos conhecidos como gama amino ácidos e derivados., Estes são aminoácidos com um grupo (- NH2) ligado ao átomo de carbono gama.,0(4)19/h9,12-15H,5-8,17H2,1-4H3,(H,18,19)/t13-,14+,15+/m0/s1
IUPAC Name
SMILES
Synthesis Reference US5763483 General References External Links Human Metabolome Database HMDB0014343 KEGG Drug D00900 KEGG Compound C08092 PubChem Compound 65028 PubChem Substance 46507602 ChemSpider 58540 BindingDB 5025 RxNav 260101 ChEBI 7798 ChEMBL CHEMBL1229 ZINC ZINC000003929508 Therapeutic Targets Database DAP000714 PharmGKB PA450721 RxList RxList Drug Page Drugs.,com Drugs.com Drug Page Wikipedia Oseltamivir AHFS Codes
- 08: 18.,td>
Completed Treatment Flu caused by Influenza / Respiratory Tract Infections (RTI) 1 4 Not Yet Recruiting Treatment Flu caused by Influenza 3 4 Not Yet Recruiting Treatment Influenza in Children 1 Pharmacoeconomics
Manufacturers
- Hoffmann la roche inc
Packagers
- A-S Medication Solutions LLC
- Diversified Healthcare Services Inc.,
- DSM Corp.
- F Hoffmann La Roche Ltd. Hoffmann – La Roche Ltd. Nucare Pharmaceuticals Inc. médicos Total Care Inc.,
- Redpharm Drug
Dosage Forms
Form Route Strength Capsule Oral 30 mg Capsule Oral 45 mg Capsule Oral 75 mg Suspension Oral 60 mg/5ml Capsule Oral 98.,tr> Powder, for solution Oral 1200 g Granule 30 mg Suspension Oral 15 mg/1mL Syrup Oral 10 mg/1mL Capsule Oral 30 mg/1 For suspension Oral 6 mg/1mL Suspension Oral 6 mg/1mL Capsule Oral 45 mg/1 Capsule Oral 75 mg/1 Capsule Oral 98., suspension Oral 6 mg/1mL Capsule, gelatin coated 30 mg Capsule, gelatin coated 45 mg Capsule Oral Powder, for suspension Oral Prices
Unit description Cost Unit Tamiflu 10 30 mg capsule Box 101.,54USD box Tamiflu 10 45 mg capsule Box 101.54USD box Tamiflu 10 75 mg capsule Disp Pack 101.54USD disp Tamiflu 12 mg/ml Suspension 51.0USD bottle Tamiflu 30 mg gel capsule 9.76USD gel capsule Tamiflu 45 mg gel capsule 9.76USD gel capsule Tamiflu 75 mg gel capsule 9.,76USD gel capsule DrugBank não vende nem compra drogas. As informações sobre preços são fornecidas apenas para fins informativos.,Propriedades dePropriedade Valor Fonte solubilidade em água Solúvel Não Disponível logP 1 Não Disponível Previstos Propriedades de
Propriedade Valor Fonte Solubilidade em Água 0.,686 mg/mL ALOGPS logP 1.3 ALOGPS logP 1.16 ChemAxon logS -2.7 ALOGPS pKa (Strongest Acidic) 14.03 ChemAxon pKa (Strongest Basic) 9.,31 ChemAxon Physiological Charge 1 ChemAxon Hydrogen Acceptor Count 4 ChemAxon Hydrogen Donor Count 2 ChemAxon Polar Surface Area 90.65 Å2 ChemAxon Rotatable Bond Count 8 ChemAxon Refractivity 84.2 m3·mol-1 ChemAxon Polarizability 34., ChemAxon Rule of Five Yes ChemAxon Ghose Filter Yes ChemAxon Veber’s Rule No ChemAxon MDDR-like Rule No ChemAxon Predicted ADMET Features
Property Value Probability Human Intestinal Absorption + 0.,9156 Blood Brain Barrier – 0.9535 Caco-2 permeable – 0.702 P-glycoprotein substrate Substrate 0.5919 P-glycoprotein inhibitor I Non-inhibitor 0.5415 P-glycoprotein inhibitor II Non-inhibitor 0.9771 Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.9429 CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.,9083 CYP450 2D6 substrate Non-substrate 0.8276 CYP450 3A4 substrate Substrate 0.5283 CYP450 1A2 substrate Non-inhibitor 0.8367 CYP450 2C9 inhibitor Non-inhibitor 0.8774 CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.9174 CYP450 2C19 inhibitor Non-inhibitor 0.6677 CYP450 3A4 inhibitor Non-inhibitor 0.,8364 CYP450 inhibitory promiscuity Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.8682 Ames test Non AMES toxic 0.6907 Carcinogenicity Non-carcinogens 0.8863 Biodegradation Not ready biodegradable 0.6191 Rat acute toxicity 2.2695 LD50, mol/kg Not applicable hERG inhibition (predictor I) Weak inhibitor 0.,9826 hERG inhibition (predictor II) Non-inhibitor 0.9464 ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)Spectra
Mass Spec (NIST) Not Available Spectra
Targets
Details1., Neuraminidase
organismo de proteína do tipo Influenza A virus (Estirpe A/Chile/1/1983 H1N1) acção farmacológicaSimacções
inibidorfunção geral função específica de ligação iónica Metal catalisa a remoção de resíduos terminais de ácido siálico de glicoconjugatos virais e celulares. Cliveia os ácidos siálicos terminais no HA glicosilado durante a formação do vírus para facilitar o vírus… Nome genético NA Uniprot ID P11485 Uniprot nome Neuraminidase Molecular Weight 51874.,045 da- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: quantos alvos de drogas existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5 (12): 993-6. Imming P, Sinning C, Meyer A: drogas, seus alvos e a natureza e número de alvos de drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5 (10): 821-34. McKimm-Breschkin J, Trivedi T, Hampson A, Hay a, Klimov A, Tashiro M, Hayden F, Zambon M: análise da sequência de Neuraminidase e susceptibilidades de isolados clínicos do vírus influenza para zanamivir e oseltamivir. Agentes Antimicrobianos Químicos. 2003 Jul; 47 (7):2264-72.,
- Du QS, Wang SQ, Chou KC: inibidores análogos modificando oseltamivir com base na estrutura da neuraminidase cristalina para o tratamento do vírus H5N1 resistente ao fármaco. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Oct 19; 362(2):525-31. Epub 2007 Ago 13. Wang Mz, Tai CY, Mendel DB: mecanismo pelo qual as mutações em his274 alteram a sensibilidade da neuraminidase do vírus influenza A n1 ao carboxilato de oseltamivir e zanamivir. Agentes Antimicrobianos Químicos. 2002 Dec; 46 (12):3809-16.
Details2., Sialidase-1
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação FarmacológicaDesconhecidoAções
InibidorGeral Função Exo-alfa-sialidase de atividade de Função Específica, que Catalisa a remoção de sialic (ácido N-acetylneuraminic ácido) moities de glicoproteínas e glicolipídeos. Para ser ativo, é estritamente dependente da sua presença no complexo multienzima. Aparecer… Nome do Gene NEU1 Uniprot ID Q99519 Uniprot nome Sialidase – 1 peso Molecular 45466.,96 Da- Chavas LM, Kato R, Suzuki N, von Itzstein M, Mann MC, Thomson RJ, Dyason JC, McKimm-Breschkin J, Fusi P, Tringali C, Venerando B, Tettamanti G, Monti E, Wakatsuki S: a Complexidade do vírus da gripe alvo de drogas de design: a interação com humanos sialidases. J Med Chem. 2010 abr 8; 53(7):2998-3002. doi: 10.1021/jm100078r.
Details3., Sialidase-2
Kind Protein Organism Humans Pharmacological actionUnknownActions
InhibitorGeneral Function Exo-alpha-(2->8)-sialidase activity Specific Function Catalyzes the removal of sialic acid (N-acetylneuraminic acid) moities from glycoproteins, oligosaccharides and gangliosides. Gene Name NEU2 Uniprot ID Q9Y3R4 Uniprot Name Sialidase-2 Molecular Weight 42253.,345 Da- Chavas LM, Kato R, Suzuki N, von Itzstein M, Mann MC, Thomson RJ, Dyason JC, McKimm-Breschkin J, Fusi P, Tringali C, Venerando B, Tettamanti G, Monti E, Wakatsuki S: a Complexidade do vírus da gripe alvo de drogas de design: a interação com humanos sialidases. J Med Chem. 2010 abr 8; 53(7):2998-3002. doi: 10.1021 / jm100078r.,
Enzymes
Kind Protein Organism Humans Pharmacological actionYesActions
SubstrateGeneral Function Triglyceride lipase activity Specific Function Involved in the detoxification of xenobiotics and in the activation of ester and amide prodrugs. Hydrolyzes aromatic and aliphatic esters, but has no catalytic activity toward amides or a fatty acy… Gene Name CES1 Uniprot ID P23141 Uniprot Name Liver carboxylesterase 1 Molecular Weight 62520.,62 da- Zhu hj, Markowitz JS: a activação do oseltamivir antiviral pró-fármaco é prejudicada por duas variantes da carboxilesterase 1 recentemente identificadas. Acordos De Droga Metab. 2009 Fev;37(2):264-7. doi: 10.1124 / dmd.108.024943. Epub 2008 Nov 20. Shi D, Yang J, Yang D, LeCluyse EL, Black C, You l, Akhlaghi F, Yan B: Anti-influenza prodrug oseltamivir é activado pela carboxilesterase humana carboxilesterase 1, e a activação é inibida pelo agente antiplaquetário clopidogrel. J Pharmacol Exp. 2006 Dec; 319 (3):1477-84. Epub 2006 Set 11.,
- Wattanagoon Y, Stepniewska K, Lindegardh N, Pukrittayakamee S, Silachamroon U, Piyaphanee W, Singtoroj T, Hanpithakpong W, Davies G, Tarning J, Pongtavornpinyo W, Fukuda C, Singhasivanon P, Dia NP, Branco NJ: a Farmacocinética de uma dose elevada de oseltamivir em voluntários saudáveis. Agentes Antimicrobianos Químicos. 2009 Mar; 53 (3):945-52. doi: 10.1128 / AAC.00588-08. Epub 2008 Dez 22.,
Transporters
Kind Protein Organism Humans Pharmacological actionUnknownActions
SubstrateGeneral Function Atpase activity, coupled to transmembrane movement of substances Specific Function May be an organic anion pump relevant to cellular detoxification. Gene Name ABCC4 Uniprot ID O15439 Uniprot Name Multidrug resistance-associated protein 4 Molecular Weight 149525.,Fosfato de-4-acetamido-5-amino-3-(1-etilpropoxi)-1-ciclohexeno-1-carboxilato (Ro 64-0802), uma forma farmacologicamente activa de oseltamivir, por activo efluxo através da barreira hemato-encefálica mediada pelo transportador orgânico aniónico 3 (OAT3/slc22a8) e pela proteína 4 associada à resistência multi-drogas (Mrp4 / Abcc4). Acordos De Droga Metab. 2009 Fev;37(2):315-21. doi: 10.1124 / dmd.108.024018. Epub 2008 Nov 24.,Pode constituir uma via importante para a absorção de produtos finais da digestão proteica. Nome do Gene SLC15A1 Uniprot ID P46059 Uniprot nome da família do transportador de solutos 15 Membro 1 peso Molecular 78805.,265 da- Ogihara T, Kano T, Wagatsuma T, Wada s, Yabuuchi H, Enomoto s, Morimoto K, Shirasaka Y, Kobayashi s, Tamai I: oseltamivir (tamiflu) is a substrate of peptide transporter 1. Drug Metab Disposos. 2009 Aug;37(8): 1676-81. doi: 10.1124 / dmd.109.026922. Epub 2009 May 13.,
Implicado no transporte basolateral de steviol, fexofenad… Nome do Gene SLC22A8 Uniprot ID Q8TCC7 Uniprot nome da família do transportador de solutos 22 membro 8 peso Molecular 59855.,585 Da- Um Ose, Ito M, Kusuhara H, Yamatsugu K, Kanai M, Shibasaki M, Hosokawa M, Schuetz JD, Sugiyama Y: Limitado cérebro de distribuição de -4-acetamido-5-amino-3-(1-ethylpropoxy)-1-ciclohexeno (d-1-carboxilato de etilo fosfato (Ro 64-0802), um farmacologicamente ativas forma de oseltamivir, por efluxo ativo através da barreira sangue-cérebro, mediada por organic anion transporter 3 (Oat3/Slc22a8) e multidroga resistência à proteína associada 4 (Mrp4/Abcc4). Acordos De Droga Metab. 2009 Fev;37(2):315-21. doi: 10.1124 / dmd.108.024018. Epub 2008 Nov 24.,
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Melhorar os resultados em pacientesConstruir eficazes ferramentas de apoio à decisão com o mais abrangente do setor fármaco-fármaco interação verificador.Saiba mais
droga criada em 13 de junho de 2005 07:24 / actualizada em 06 de fevereiro de 2021 01:55
