Citalopram também é conhecido como: Celexa
- Descrição
- Efeitos Colaterais
- Dosagem
- Profissional
- Dicas
- Medicamentosas
- Gravidez
Citalopram Gravidez Avisos
os estudos em Animais revelaram evidências de embryofetal toxicidade e efeitos sobre o desenvolvimento pós-natal, incluindo teratogenicidade, em doses maiores que humanos doses terapêuticas, que também foram einstein tóxicos. Não existem dados controlados sobre a gravidez humana.,dados publicados sobre mulheres grávidas, com mais de 2.500 resultados expostos, indicam que não há toxicidade fetal malformativa/neonatal. Os resultados de um estudo comparativo prospectivo (n = 396 mulheres grávidas) indicam que o uso de citalopram durante a embriogénese não está associado a um risco teratogénico aparente em seres humanos; no entanto, foi notificado aborto espontâneo em seres humanos.,
Neonatos expostos aos Isrs e SNRIs no final do terceiro trimestre de ter raro relataram achados clínicos, incluindo desconforto respiratório, cianose, apnéia, convulsões, instabilidade de temperatura, dificuldade de alimentação, vómitos, hipoglicemia, hipotonia, hipertonia, hiperreflexia, tremor, jitteriness, irritabilidade, e a constante de chorar. Estes efeitos ocorreram principalmente no nascimento ou poucos dias após o nascimento., Estas características são consistentes quer com um efeito tóxico directo dos ISRSs e Isrns, quer possivelmente com uma síndrome de descontinuação do fármaco; em alguns casos, o quadro clínico é consistente com a síndrome da serotonina.dados epidemiológicos sugerem que o uso de ISRS, particularmente no final da gravidez, pode aumentar o risco de hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido. Não existem dados disponíveis sobre os Isrns. dados de Estudos em animais mostraram que o citalopram pode afetar a qualidade do esperma. As notificações de casos humanos de alguns ISRS demonstraram que este efeito é reversível., Ainda não foi observado o seu impacto na fertilidade humana.
AU TGA gravidez categoria C: medicamentos que, devido aos seus efeitos farmacológicos, causaram ou podem ser suspeitos de causar efeitos nocivos no feto humano ou no recém-nascido, sem causar malformações. Estes efeitos podem ser reversíveis. Os textos de acompanhamento devem ser consultados para mais pormenores.,
US FDA Gravidez Categoria C: estudos de reprodução Animal demonstraram efeitos adversos sobre o feto e não há nenhum adequados e bem-controlados estudos em seres humanos, mas os benefícios potenciais podem justificar o uso da droga em mulheres grávidas, apesar de riscos potenciais.este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez se o benefício compensar o risco para o feto.
AU TGA categoria de Gravidez: C
US FDA categoria de Gravidez: c
-recém-nascidos devem ser monitorados se o uso materno deste medicamento continuar nas fases posteriores da gravidez, particularmente o terceiro trimestre.,a interrupção abrupta deve ser evitada durante a gravidez.
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Citalopram advertências sobre a amamentação
deve ser tomada a decisão de descontinuar o aleitamento ou descontinuar o medicamento, tendo em conta a importância do medicamento para a mãe.excretado no leite humano: Sim crianças amamentadas devem ser monitorizadas quanto à sonolência-mães que estejam a tomar um ISRS durante a gravidez e o pós-parto podem ter dificuldade em amamentar e podem necessitar de apoio adicional à amamentação.,no entanto, não foram observados efeitos adversos no desenvolvimento em lactentes seguidos até 1 ano.tem sido sugerido que a terapêutica com citalopram pode ser continuada durante a amamentação se for utilizada durante a gravidez ou se outros antidepressivos forem ineficazes. O Escitalopram, o enantiómero S do citalopram, pode ser preferido durante a amamentação, uma vez que a sua dose habitual é de cerca de 25% da do citalopram e tem uma menor exposição no lactente.,um estudo relatou que a dose relativa a um lactente em fase de aleitamento é semelhante à notificada para a fluoxetina e superior à notificada para a fluvoxamina, paroxetina ou sertralina.foram notificados dois casos de crianças que experimentaram sonolência excessiva, amamentação diminuída e perda de peso em relação à amamentação por parte de uma mãe a receber citalopram. As razões da concentração leite/soro baseadas em pares únicos de amostras dos dois doentes variaram entre 1, 16 e 1, 88. Com base nisto, a dose absoluta que um lactente em fase de aleitamento poderá ingerir situar-se-á entre 4, 3 e 17, 6 microgramas/kg., A dose relativa seria de 0, 7% a 5, 9% da dose materna ajustada ao peso. Num caso, foi relatado que o bebé recuperou completamente assim que a mãe dos lactentes interrompeu o citalopram.de acordo com outro relatório de caso, a dose relativa de citalopram no lactente a partir do leite materno é de aproximadamente 9% da dose materna ajustada ao peso.um estudo de sete mulheres a tomar citalopram e os seus lactentes revelou que as concentrações plasmáticas de citalopram e demetilcitalopram nos lactentes foram muito baixas ou ausentes e não houve efeitos adversos.
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