Cis and Trans

  • “inicial Tails” and “Final Heads”
  • 3 Ways To Make OH A Better Leaving Group

  • uma fórmula simples para 7 importantes reacções aldeído/cetona
  • Acetoacetic

  • ácidos (Again!,rangements
  • Alkynes – 3 Padrões
  • Alkynes: Deprotonation e SN2
  • Aminas
  • Aromaticity: Solitário Pares
  • Evitar Esses Ressonância Erros
  • a Melhor Maneira De Formar Aminas
  • Volumosos Bases
  • Carbocation Estabilidade
  • Carbocation Estabilidade Revisitada
  • os Ácidos Carboxílicos são Ácidos
  • Cadeira Vira
  • Cis e Trans.
  • Conformações
  • Conjugado Adição
  • Seta Curva de Reciclagem
  • Curvo Setas
  • a Descarboxilação
  • Determinar Aromaticity
  • Diels Alder Reação – 1
  • Dipolo: Polar vs., Ligação covalente
  • E2 Reações
  • Electronegativity É Avidez Por Elétrons
  • Electrophilic Aromáticos Substituição – Dirigir Grupos
  • Eliminação Reações
  • Enantiocats e Diastereocats
  • Enolates
  • Epóxidos – Básica e Ácida
  • Avaliação de Ressonância Formulários
  • Descobrir O Fischer
  • Encontrar o Que Está Oculto
  • Formal de Carga
  • Frost Círculos
  • Gabriel Síntese
  • Grignards
  • Hofmann Eliminação
  • Como a Acidez e a Basicidade de São Relacionados
  • Como Essas Moléculas estão Relacionados?,li>Hibridização de Atalho
  • Hydroboration
  • Iminas e Enamines
  • a Importância da Estereoquímica
  • Forças Intermoleculares
  • Introdução a Ressonância
  • Cetonas em Ácido
  • Cinética a Termodinâmica
  • Fazer de Álcoois Em Bom Deixando Grupos
  • a regra de Markovnikov
  • Mecanismos de Acordes
  • Mish Mashamine
  • Mais Sobre O E2
  • Newman Projeções
  • Nucleophiles & Electrophiles
  • Nucleophilic Aromáticos de Substituição
  • Nucleophilic Aromáticos Substituição 2
  • Ordem de Operações!,Exo
  • Redraw / Modificar
  • Robinson Anulação
  • Robinson Anulação Mech
  • Sigma e Ligação Pi
  • SN1 vs SN2
  • sn1/sn2 – Colocá-Lo Juntos
  • sn1/sn2/e1/e2 – Exceções
  • sn1/sn2/e1/e2 – Nucleophile
  • sn1/sn2/e1/e2 – Solvente
  • sn1/sn2/e1/e2 – Substrato
  • sn1/sn2/e1/e2 – Temperatura
  • Estereoquímica
  • Forte Ácido Forte-Base
  • Fracos E Fortes Oxidantes
  • Fortes e Fracos Componente
  • mais Forte do Doador Wins
  • Substituição
  • Açúcares (2)
  • Síntese (1) – “o Que é Diferente?,”
  • síntese – 2) – que reacções?,n Condensação
  • E1 Reação
  • O Ponto de Inflexão
  • O Meso Armadilha
  • O Michael Reação
  • O Nucleophile Adiciona Duas vezes (para o éster)
  • O Resumo de Uma Frase Da Química
  • A Segunda Mais Importante Carbonila Mecanismo
  • A Única Regra de Comutação
  • A Reação SN1
  • A Reação SN2
  • A Reação de Wittig
  • Três Exame Dicas
  • Dicas Sobre a Construção de Orbitais Moleculares
  • Top 10 Habilidades
  • Tente O Ácido-Base de Reação de Primeira
  • as Duas principais Reações de Enolates
  • o Que faz um bom sair do grupo?,o que faz um bom nucleófilo?
  • que esperar em Org 2
  • trabalha para trás
  • regra de Zaitsev

há duas situações em que você vai encontrar os Termos “cis” e “trans”.

a primeira é em alcenos. Lembras-te que não podemos rodar ligações Pi? Isto significa que uma molécula como 2-buteno terá dois isômeros possíveis; o isômero onde os dois grupos metil estão no mesmo lado da dupla ligação é chamado “cis”, e o isômero onde os dois grupos metil estão no lado oposto são chamados “trans”., Um sistema mais generalizado para ligações duplas envolve o sistema Z-E.

  • Cis – Mesmo – “Zame”
  • Trans – Oposto – “Epposite”


O segundo lugar onde você encontrar cis/trans está em alcanos cíclicos.

Quando uma molécula forma um anel, que “bloqueia” ele em certa medida. Pense em um cinto (ou melhor ainda, uma coleira de cão). Antes de o apertares, podes torcer o quanto quiseres. Mas uma vez que você prende-lo, há limites práticos para o quanto você pode transformá-lo de dentro para fora. Se o raio é muito pequeno (ou o material muito rígido!,), torna-se”trancado”. Já não se pode virar do avesso. Isso descreve a situação com os alcanos cíclicos que vamos encontrar mais aqui.

assim, se dois grupos estão do mesmo lado de um anel, nós usamos a mesma palavra : cis para descrevê-lo. E se estiverem do lado oposto, usamos a palavra “trans” para descrevê-la.

Para mostrar isso que nós vamos precisa de um novo visual terminologia para descrever como essas moléculas aparecem em 3D.

  • Para mostrar um grupo apontando para FORA da página, usamos uma linha escura “Cunha”.
  • para mostrar um grupo apontando para a página, usamos uma linha tracejada “Dash”.,

assim, para 1,2-dimetil ciclo-hexano, podemos mostrar as seguintes duas possibilidades.

estas duas moléculas são isómeros uma da outra. Nós os chamamos de “estereoisômeros” porque eles têm a mesma conectividade, mas diferem no arranjo de seu arranjo no espaço.obrigado pela leitura! James P. S. Subtle extra point. Há muita confusão entre os Termos “cis” e “syn” e “trans” e “anti”., A diferença é sutil:” cis “e” trans ” implica que a orientação dos dois grupos está bloqueada; você não pode converter cis para trans através da rotação. Os Termos “syn” e “anti” implicam relações similares com “cis” e “trans”, mas também podem ser aplicados a sistemas que não estão bloqueados. Por exemplo, em certas projeções Newman podemos converter uma relação “syn” a uma “anti” através de rotação de bond.

Author: admin

Deixe uma resposta

O seu endereço de email não será publicado. Campos obrigatórios marcados com *