Gli individui con diplegia spastica sono molto stretti e rigidi e devono lavorare molto duramente per resistere con successo e “spingere” la tenuta extra che sperimentano perennemente. Oltre a questo, tuttavia, questi individui sono quasi sempre normali in ogni senso clinico significativo. Quando sono più giovani, gli individui diplegici spastici in genere subiscono l’analisi dell’andatura in modo che i loro medici possano determinare i migliori dispositivi di assistenza per loro, se necessari, come un deambulatore o stampelle., La principale differenza tra diplegia spastica e un modello di andatura normale è la sua firma “andatura a forbice” -uno stile che alcune persone normodotate potrebbero tendere a confondere con gli effetti dell’ubriachezza, della sclerosi multipla o di un’altra malattia nervosa. Il grado di spasticità in diplegia spastica (e, per quella materia, altri tipi di CP spastica) varia ampiamente da persona a persona. Non ci sono due persone con diplegia spastica sono esattamente uguali., I problemi di equilibrio e / o rigidità nell’andatura possono variare da appena percettibile fino a disallineamenti così pronunciati che la persona ha bisogno di stampelle (tipicamente stampelle dell’avambraccio/stampelle lofstrand) o un bastone / bastone da passeggio per assistere in deambulazione. Meno spesso, la spasticità è abbastanza grave da costringere la persona a usare una sedia a rotelle. In generale, tuttavia, la spasticità degli arti inferiori nella diplegia spastica è raramente così grande da prevenire totalmente la deambulazione-la maggior parte delle persone con la condizione può camminare e può farlo con almeno una quantità di base di stabilità complessiva., Indipendentemente da ciò, da caso a caso, ripidamente vari gradi di squilibrio, potenziale inciampare su terreni sconnessi mentre si cammina, o la necessità di tenere su varie superfici o pareti in determinate circostanze per mantenere in posizione verticale, sono in genere problemi potenziali sempre presenti e sono eventi molto più comuni tra quelli con diplegia spastica rispetto a quelli con un modello di andatura, Tra alcune delle persone con diplegia spastica che scelgono di essere ambulatoriale su una base esclusiva o predominante, una delle scelte di vita apparentemente comuni è per la persona di camminare all’interno della sua casa senza un dispositivo di assistenza, e quindi di utilizzare il dispositivo di assistenza, se del caso, una volta all’aperto. Altri possono utilizzare nessun dispositivo di assistenza in qualsiasi situazione interna a tutti, mentre sempre utilizzando uno quando all’aperto., Sopra i fianchi, le persone con diplegia spastica in genere mantenere normale o quasi normale tono muscolare e la gamma di movimento, anche se alcune meno la spasticità può interessare anche la parte superiore del corpo, come il tronco e le braccia, a seconda della gravità della condizione individuale (la spasticità condizione che colpisce tutto il corpo ugualmente, anziché solo quella delle gambe, è tetraplegia spastica, una classificazione leggermente diversa)., Inoltre, poiché la tenuta delle gambe spesso porta all’instabilità nella deambulazione, la tensione muscolare extra di solito si sviluppa nelle spalle, nel torace e nelle braccia a causa di movimenti di stabilizzazione compensatoria, indipendentemente dal fatto che la parte superiore del corpo stesso non sia direttamente influenzata dalla condizione.,
Sociale implicationsEdit
anche se il termine “colite spastica” tecnicamente descrive l’attributo della spasticità nella spastica paralisi cerebrale ed era originariamente un accettabile e un termine comune per l’utilizzo in auto-descrizione e la descrizione da parte di altri, ha guadagnato più popolarità come peggiorativo, in particolare quando utilizzati nella cultura pop di insultare persone abili quando sembrano troppo ansiosi o non qualificati nello sport (vedi anche l’articolo spazz).,
Nel 1952, un’organizzazione caritatevole del Regno Unito con un’appartenenza principalmente di quelli con CP spastica è stata costituita; questa organizzazione si chiamava Spastics Society. Tuttavia, l’ente di beneficenza ha cambiato il suo nome in Scope nel 1994 a causa del termine spastics che è diventato abbastanza peggiorativo da giustificare il cambio di nome.
Le implicazioni sociali della diplegia spastica tendono a variare con l’intensità della condizione nell’individuo. Se i suoi effetti sono gravemente invalidanti, con conseguente pochissima attività fisica per la persona, anche gli elementi sociali possono soffrire., Anche gli ambienti di lavoro possono essere limitati, poiché la maggior parte del lavoro richiede un’agilità fisica di base che i diplegici spastici potrebbero non possedere. Tuttavia, il grado di variabilità tra gli individui con diplegia spastica significa che nessun grado maggiore o minore di stigma o limitazione del mondo reale è standard. Effetti minori di solito significano meno limitazioni fisiche, esercizio di migliore qualità e più flessibilità del mondo reale, ma la persona è ancora in generale vista come diversa dalla norma., Il modo in cui una tale persona sceglie di reagire all’opinione esterna è di fondamentale importanza quando vengono considerati i fattori sociali.
