médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 14 de diciembre de 2020.
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Clinical Overview
Use
el contenido de polisacáridos del hongo reishi es responsable de los posibles efectos anticancerígenos e inmunoestimulantes. El Reishi también puede proporcionar acción hepatoprotectora, actividad antiviral y efectos beneficiosos sobre el sistema cardiovascular, la artritis reumatoide, el síndrome de fatiga crónica y la diabetes., Se han realizado pocos ensayos clínicos.
dosificación
la Farmacopea de la República Popular China recomienda 6 a 12 g de extracto de reishi diariamente. Ganopoly (un extracto de polisacárido de Ganoderma lucidum) en dosis de hasta 5.4 g al día (equivalente a 81 g del cuerpo fructífero) durante 12 semanas se ha utilizado en algunos ensayos clínicos.
contraindicaciones
no se han identificado contraindicaciones.
embarazo/lactancia
falta información sobre seguridad y eficacia en el embarazo y la lactancia.
interacciones
ninguna bien documentada.,
reacciones adversas
Las reacciones adversas son leves y pueden incluir mareos, trastornos gastrointestinales e irritación de la piel.
Toxicología
hay pocos informes de toxicidad con el uso de hongos reishi.
familia científica
- Polyporaceae
Botánica
el hongo reishi es un hongo de color marrón violáceo con un tallo largo, esporas marrones y una tapa en forma de abanico con una apariencia brillante y recubierta de barniz. El Reishi crece en madera en descomposición o tocones de arbolo1 prefiriendo el ciruelo japonés, pero también se encuentra en el roble., El hongo es nativo de China, Japón y América del Norte, pero se cultiva en otros países asiáticos. El cultivo de reishi es un proceso largo y complicado. El reishi crece en 6 colores, cada uno cree que tiene diferentes características y conocido como: Aoshiba (reishi azul), Akashiba (reishi rojo), Kishiba (Reishi amarillo), Shiroshiba (Reishi blanco), Kuroshiba (Reishi negro), y Murasakishiba (Reishi púrpura).,2, 3
historia
El Reishi se ha utilizado en la medicina tradicional china durante más de 4.000 años para tratar la fatiga, el asma, la tos y las enfermedades hepáticas, y para promover la longevidad.2 el nombre chino lingzhi significa » hierba de potencia espiritual.»2 un nombre japonés para el reishi es mannentake, que significa» hongo de 10.000 años.»El uso de Reishi está documentado en el texto médico chino más antiguo, que tiene más de 2.000 años.4 El cultivo de reishi comenzó en la década de 1980. una encuesta realizada en Hong Kong encontró que G., lucidum es la tercera preparación herbal más común tomada por pacientes quirúrgicos preoperatorios.5
química
El hongo reishi es alto en contenido de polisacáridos con al menos 36 compuestos diferentes identificados6 incluyendo beta-D-glucano y GL-1.2, 3, 7 constituyentes triterpenos también se han analizado.8 Triterpeno antioxidantes, incluyendo los ácidos ganodéricos a, B, C, y D; ganoderol a y B; ganoderol Una; lucidenic B, y ganodermanontriol se han encontrado en el reishi.1, 2, 6, 9, 10, 11 los terpenoides 1, 2 y 3, y los terpenos ácido lucidénico o y lactona lucidénica también están presentes.,3, 6, 12 un peptidoglicano de reishi contenía aproximadamente 7% de proteína y 76% de carbohidratos.13 se han reportado ciertas enzimas del reishi, 14 así como minerales como el calcio, el magnesio y el potasio. Lanostan, cumarinas, ergosterol, y cerevisterol son también componentes de reishi.2, 3, 12
usos y Farmacología
cáncer
Los efectos anticancerosos del reishi se han notificado en gran medida a partir de experimentos in vivo y se han publicado datos de ensayos clínicos., En general, se acepta que los efectos anticancerígenos se deben al refuerzo inmunológico3, 15 y pueden exhibirse a partir de diversos constituyentes químicos del reishi.6, 16, 17 experimentos centrados en los efectos estimulantes de los polisacáridos de mayor peso molecular (por ejemplo, ganopolio, beta-D-glucano, GL-1) en el sistema inmunológico3, 7, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 y el efecto supresor de los triterpenos (por ejemplo, ácido ganodérico) en el crecimiento y el comportamiento invasivo de las células cancerosas.,15, 16, 18, 30, 31, 32, 33, 34 un compuesto soluble en etanol ganoderol B se une a los receptores de andrógenos e inhibe la enzima esterol 5-alfa-reductasa en experimentos en ratas.1
datos Clínicos
ensayos Clínicos se han realizado en pacientes con cáncer avanzado.15, 16, 35 no todos los ensayos publicados son aleatorizados y ciegos. Se utilizó Ganopoly en dosis de hasta 5,4 g diarios (equivalentes a 81 g del cuerpo fructífero) durante 12 semanas. En un ensayo, se notificó un aumento de los índices de inmunidad celular en 80% de los pacientes de cáncer.,36 la calidad de vida mejoró en el 65% de los pacientes en otro ensayo.16 en otro ensayo, se obtuvieron resultados variables. Se propuso que ganopoly podría revertir los efectos inmunosupresores de la quimioterapia y la radioterapia.36, 37 en una revisión sistemática y metanálisis de 2011 se evaluaron los efectos de G. lucidum, independientemente de la preparación, en pacientes chinos con cáncer. Un total de 5 ensayos controlados aleatorizados cumplieron los criterios de inclusión, todos los cuales tuvieron una calidad metodológica insatisfactoria. El análisis mostró que era más probable que se produjera una respuesta positiva al tratamiento en los pacientes que recibieron G., lucidum en combinación con quimioterapia / radioterapia que con G. lucidum o quimioterapia-radioterapia sola. Los datos también sugirieron una mejora de la función inmune a través de aumentos en CD3, CD4 y CD8.51
en un reporte de caso del efecto de lingzhi en el linfoma gástrico de células B grandes, el paciente consumió 3 veces La dosis recomendada durante 5 días (60 cápsulas diarias). Los cambios histológicos se registraron 11 días después, mostrando solo un infiltrado denso de linfocitos T restante.38
efectos cardiovasculares
se ha investigado el efecto del reishi sobre el sistema cardiovascular., Se ha notificado una disminución de la presión arterial elevada atribuible a los ácidos ganodéricos.2 se han descrito triterpenos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina de reishi.3, 39 la inhibición de la biosíntesis del colesterol, la actividad antioxidante aumentada, la agregación plaquetaria disminuida2, 3, 40 y la peroxidación lipídica reducida se han demostrado en experimentos animales e in vitro.,2, 3, 10 un ensayo aleatorizado, doble ciego, cruzado (n = 23) no reportó cambios significativos en el índice de masa corporal, la presión arterial, los índices glucémicos, la capacidad antioxidante, los linfocitos, las catecolaminas en orina, el cortisol o la cortisona cuando se administró 1.44 g/día de lingzhi (equivalente a 13.2 g de hongo fresco) o placebo a pacientes con presión arterial elevada límite y/o colesterol. El único cambio significativo en el perfil lipídico fue apo-B, que aumentó significativamente en el grupo placebo.,52
Diabetes
en experimentos con animales, el ganopolio afectó el metabolismo de los carbohidratos y promovió la secreción de insulina. En un ensayo clínico de pacientes con diabetes tipo 2, ganopoly 1.800 mg 3 veces al día redujo los valores de glucosa postprandial. Los glucanos ganoderan A y B (glucanos) inhibieron la hipoglucemia en estudios clínicos.3
Hepatitis
en experimentos con animales in vitro e in vivo, se ha demostrado la hepatoprotección por extractos de ganoderma contra el daño hepático inducido.,3, 26, 41, 42, 43 El tratamiento con polisacáridos ganopolios durante 6 meses dio lugar a la normalización de los niveles de aminotransferasas en el 33% y al aclaramiento del antígeno de superficie de la hepatitis B en suero en el 13% de los participantes del ensayo en comparación con el control.3
artritis reumatoide
El efecto del reishi sobre el sistema inmunológico se ha estudiado en experimentos in vitro., En un experimento con líquido sinovial de pacientes con artritis reumatoide, los investigadores demostraron un efecto inhibitorio de un extracto de polisacáridos en la proliferación de fibroblastos sinoviales, posiblemente a través de la vía de transcripción del factor nuclear-kappa B.Se han realizado dos ensayos clínicos en pacientes con artritis reumatoide. Ambos ensayos utilizaron una combinación de lingzhi Más San-Miao-San, por lo que es difícil atribuir los resultados positivos a los agentes individuales.,5, 45
otros efectos
efectos antivirales
Los polisacáridos aislados de reishi han demostrado ser eficaces in vitro contra los tipos de virus del herpes simple 1 y 2.46 los aislados de Reishi también se han probado contra otras cepas virales, incluida la gripe A, y han demostrado su eficacia contra su replicación.47
Asma
una fórmula herbal antiasmática que contiene 62,5% de lingzhi, 28,1% de ku shen y 9.,Se encontró que el 4% de gan cao era seguro y bien tolerado por adultos no fumadores con asma durante un estudio de escalada de dosis de fase 1 de 1 semana (n = 20).53
síndrome de fatiga crónica
se realizó un ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo en China. Se administraron 5,4 g diarios de Ganopoly durante 8 semanas, lo que redujo la sensación de fatiga y redujo las puntuaciones de gravedad de la impresión Clínica Global.31
efectos inmunológicos
debido a que el entrenamiento a gran altitud puede causar inmunosupresión, el efecto de G., lucidum en subconjuntos de linfocitos T en jugadores de fútbol masculino jóvenes (n = 40) sometidos a entrenamiento simulado a gran altitud (living high-training low; LHTL) se evaluó en un ensayo aleatorizado controlado de 6 semanas. Una dosis de 20 g/día de G. lucidum aumentó significativamente CD3+desde el valor basal el día 21 y tendió a aumentar los cocientes CD4+/CD8+, pero las diferencias no fueron significativas a lo largo del tiempo para ninguna de las mediciones.50
Próstata
G., lucidum 6 mg una vez al día durante 12 semanas fue bien tolerado y disminuyó significativamente la puntuación Internacional de síntomas prostáticos, en comparación con placebo, en hombres mayores de 49 años con síntomas del tracto urinario inferior. No se observaron cambios significativos en la calidad de vida ni en ninguna de las medidas de resultado secundarias (es decir, Tamaño de la próstata, volumen residual después de la micción, flujo urinario máximo, antígeno prostático específico sérico, niveles de testosterona).La dosis se basó en un estudio de rango de dosis realizado previamente.55
dosis
los practicantes tradicionales recomiendan 0.,5 a 1 g al día, 2 a 5 g al día para enfermedades crónicas, y hasta G. lucidum 15 g de extracto al día para enfermedades graves.5 la farmacopea china recomienda 6 a 12 g de extracto al día.En los ensayos clínicos se han utilizado 5 dosis de hasta 5,4 g diarios de Ganopoly (equivalentes a 81 g del cuerpo fructífero) durante 12 semanas.35
embarazo / lactancia
falta información sobre seguridad y eficacia en el embarazo y la lactancia.
interacciones
ninguna bien documentada.,
reacciones adversas
Las reacciones adversas notificadas de reishi incluyen mareos, sequedad de boca, malestar estomacal, hemorragia nasal, dolor óseo, irritación de la piel, diarrea y estreñimiento.2, 31
en un pequeño ensayo controlado con placebo diseñado para determinar las reacciones adversas relacionadas con el uso de reishi, 4 g de extracto al día durante 10 días tomados por adultos sanos no dieron lugar a diferencias entre los participantes que recibieron reishi y los que tomaron placebo.48 No se observaron cambios en CD4, CD8 o CD19 en sangre y se observaron aumentos insignificantes en CD56.,
se cree que el ácido Ganodermo s y los compuestos relacionados con la adenosina que se encuentran en el reishi causan inhibición plaquetaria, y se ha demostrado que un compuesto de proteasa inhibe competitivamente la Unión de trombina y fibrinógeno en experimentos in vitro. Sin embargo, otro ensayo controlado con placebo usando 1.5 g de extracto al día durante 4 semanas no resultó en ningún cambio en la función plaquetaria o hemostática.49
los datos recogidos entre 2004 y 2013 entre 8 centros estadounidenses de la Drug-induced Liver Injury Network revelaron 15.,El 5% (130) de los casos de hepatotoxicidad fueron causados por hierbas y suplementos dietéticos, mientras que el 85% (709) se relacionaron con medicamentos. De los 130 casos relacionados de lesión hepática relacionados con los suplementos, el 65% fueron de suplementos no culturistas y ocurrieron con mayor frecuencia en hispanos/Latinos en comparación con blancos no hispanos y negros no hispanos. El trasplante de hígado también fue más frecuente con toxicidad de suplementos no culturistas (13%) que con medicamentos convencionales (3%) (p<0.001)., En general, el número de casos de lesión hepática grave fue significativamente mayor con suplementos que con medicamentos convencionales (P=0,02). De los 217 productos de suplementos implicados en la lesión hepática, el hongo reishi estaba entre el 22% (116) de los productos de un solo ingrediente.56
Toxicología
La investigación revela poca información sobre la toxicidad con el uso de hongos reishi. Se ha estimado que la dosis letal media es de 10 a 21 g por kg de peso corporal. Los experimentos con animales han probado dosis de hasta 38 g / kg.,5
Índice de Términos
- Akashiba
- Aoshiba
- Negro reishi
- Azul reishi
- Kishiba
- Kuroshiba
- Murasakishiba
- Morado reishi
- reishi Rojo
- Shiroshiba
- Blanco reishi
- Amarillo reishi
1. Liu J, Shimizu K, Konishi F, Kumamoto s, Kondo R. El efecto antiandrógeno del ganoderol B aislado del cuerpo fructífero de Ganoderma lucidum. Bioorg Med Chem. 2007;15(14):4966-4972.17499997
2. Lininger SW, Wright JV, et al, eds. La Farmacia Natural., Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998: 303-304.
3. Zhou X, Lin J, Yin y, Zhao J, Sun X, Tang K. Ganodermataceae: natural products and their related pharmacological functions. Am J Chin Med. 2007;35(4):559-574.
4. Matsumoto K. El Misterioso Hongo Reishi. Santa Barbara, CA: Woodbridge Press Publishing; 1979.
5. Li EK, Tam LS, Wong CK, et al. Seguridad y eficacia de la suplementación con Ganoderma lucidum (lingzhi) y San Miao San En pacientes con artritis reumatoide: un ensayo piloto doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo. Artritis Rheum. 2007;57(7):1143-1150.,17907228
6. Paterson RR. Ganoderma-una biofábrica fúngica terapéutica. Phytochemistry. 2006;67(18):1985-2001.16905165
7. Miyazaki T, Nishijima M. Studies on fungal polysaccharides. XXVII. examen estructural de un polisacárido antitumoral soluble en agua de Ganoderma lucidum. Chem Pharm Bull. 1981;29(12):3611-3616.7340947
8. Kohda H, Tokumoto W, Sakamoto K, et al. Los componentes biológicamente activos de Ganoderma lucidum (Fr.) Karst. Liberación de histamina-triterpenos inhibidores. Chem Pharm Bull (Tokio). 1985;33(4):1367-1374.2412714
9., Zhu M, Chang Q, Wong LK, Chong FS, Li RC. Antioxidantes triterpénicos de Ganoderma lucidum. Phytother res. 1999;13(6):529-531.10479768
10. Hajjaj H, Macé C, Roberts M, Niederberger P, Fay LB. Efecto de los 26-oxigenosteroles de Ganoderma lucidum y su actividad como inhibidores de la síntesis de colesterol. Appl Environ Microbiol. 2005;71(7):3653-3658.16000773
11. Tang W, Liu JW, Zhao WM, Wei DZ, Zhong JJ. El ácido ganoderno T del micelio de Ganoderma lucidum induce la apoptosis mediada por mitocondrias en células de cáncer de pulmón. Life Sci. 2006;80(3):205-211.
12., Mizushina y, Takahashi N, Hanashima L, et al. Ácido lucidénico o y lactona, nuevos inhibidores terpénicos de ADN polimerasas eucariotas de un basidiomiceto, Ganoderma lucidum. Bioorg Med Chem. 1999;7(9):2047-2052.10530954
13. Cheong J, Jung W, Park W. Characterization of an álcali-extracted peptidoglycan from Korean Ganoderma lucidum. Arch Pharm res. 1999;22(5):515-519.10549581
14. D’Souza TM, Merritt CS, Reddy CA. Enzimas modificadoras de lignina del basidiomiceto de podredumbre blanca Ganoderma lucidum. Appl Environ Microbiol. 1999;65(12):5307-5313.10583981
15. Lin ZB, Zhang HN., Actividades antitumorales e inmunorreguladoras de Ganoderma lucidum y sus posibles mecanismos. Acta Pharmacol Sin. 2004;25(11):1387-1395.15525457
16. Yuen JW, Gohel MD. Efectos anticancerosos de Ganoderma lucidum: una revisión de la evidencia científica. Nutr Cáncer. 2005;53(1):11-17.16351502
17. KUO MC, Weng CY, ha CL, Wu MJ. Los micelios de Ganoderma lucidum mejoran la inmunidad innata activando NF-kappaB. J Ethnopharmacol. 2006;103(2):217-222.16169168
18. Müller CI, Kumagai T, O’Kelly J, Seeram NP, Heber D, Koeffler HP., Ganoderma lucidum causes apoptosis in leukemia, lymphoma and multiple myeloma cells. Leuk Res. 2006;30(7):841-848.16423392
19. Sliva D. Ganoderma lucidum in cancer research. Leuk Res. 2006;30(7):767-768.16458355
20. Kim HS, Kacew S, Lee BM. In vitro chemopreventive effects of plant polysaccharides (Aloe barbadensis miller, Lentinus edodes, Ganoderma lucidum and Coriolus versicolor). Carcinogenesis. 1999;20(8):1637-1640.10426820
21. Gao Y, Gao H, Chan E, et al., Actividad antitumoral y mecanismos subyacentes de ganopoly, los polisacáridos refinados extraídos de Ganoderma lucidum, en ratones. Immunol Invest. 2005;34(2):171-198.
22. Pang X, Chen Z, Gao X, et al. Potencial de una nueva preparación de polisacáridos (GLPP) de Ganoderma lucidum cultivado en Anhui en el tratamiento de tumores e inmunoestimulación. J Food Sci. 2007; 72(6):S435-S442.17995702
23. Zhu XL, Lin ZB. Effects of Ganoderma lucidum polysaccharides on proliferation and cytotoxicity of cytokine-induced killer cells. Acta Pharmacol Sin. 2005;26(9):1130-1137.16115382
24., Lin YL, Lee SS, Hou SM, Chiang BL. El polisacárido purificado de Ganoderma lucidum induce cambios en la expresión génica en células dendríticas humanas y promueve la respuesta inmune T helper 1 en ratones BALB / C. Mol Pharmacol. 2006;70(2):637-644.16670374
25. Lin YL, Liang YC, Lee SS, Chiang BL. Polisacárido purificado de Ganoderma lucidum indujo la activación y maduración de células dendríticas derivadas de monocitos humanos por las vías de proteína quinasa activada por mitógeno NF-kappaB y P38. J Leukoc Biol. 2005;78(2):533-543.15894585
26. Li YQ, Wang SF., Anti-hepatitis B actividades de ácidos ganodéricos de Ganoderma lucidum. Biotechnol Lett. 2006;28(11):837-841.16786250
27. Lin KI, Kao YY, Kuo HK, et al. Los polisacáridos de Reishi inducen la producción de inmunoglobulina A través de la inducción mediada por TLR4/TLR2 del factor de transcripción Blimp-1. J Biol Chem. 2006;281(34):24111-24123.16798741
28. Chan WK, Lam DT, Law HK, et al. Extractos de micelio y esporas de Ganoderma lucidum como adyuvantes naturales para inmunoterapia. J Alternativa Complemento Med. 2005;11(6):1047-1057.16398597
29. Lin ZB., Mecanismos celulares y moleculares de inmuno-modulación por Ganoderma lucidum. J Pharmacol Sci. 2005;99(2):144-153.16230843
30. Yue GG, Fung KP, TSE GM, Leung PC, Lau CB. Estudios comparativos de varias especies de ganoderma y sus diferentes partes con respecto a sus actividades antitumorales e inmunomoduladoras in vitro. J Alternativa Complemento Med. 2006;12(8):777-789.17034284
31. Tang W, Gao y, Chen G, et al. Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de un extracto de polisacárido de Ganoderma lucidum en neurastenia. J Med Food. 2005;8(1):53-58.
32., Cao QZ, Lin ZB. El péptido de polisacáridos de Ganoderma lucidum inhibe el crecimiento de la célula endotelial vascular y la inducción de VEGF en la célula humana del cáncer de pulmón. Life Sci. 2006;78(13):1457-1463.16269156
33. Stanley G, Harvey K, Slivova V, Jiang J, Sliva D. Ganoderma lucidum suprime la angiogénesis a través de la inhibición de la secreción de VEGF y TGF-beta1 de las células cancerosas de próstata. Biochem Biophys Res Commun. 2005;330(1):46-52.15781230
34. Kim KC, Kim JS, Son JK, Kim IG., Inducción mejorada de daño mitocondrial y apoptosis en células de leucemia humana HL-60 por los extractos de Ganoderma lucidum y Duchesnea chrysantha. Cáncer Lett. 2007;246(1-2):210-217.16574319
35. Gao y, Tang W, Dai X, et al. Efectos de los polisacáridos de Ganoderma lucidum solubles en agua sobre las funciones inmunitarias de pacientes con cáncer de pulmón avanzado. J Med Food. 2005;8(2):159-168.
36. Gao y, Zhou S, Jiang W, Huang M, Dai X. efectos del ganopoly (un extracto de polisacárido de Ganoderma lucidum) sobre las funciones inmunitarias en pacientes con cáncer en estadio avanzado. Immunol Invest. 2003;32(3):201-215.,
37. Kim KC, Kim IG. El extracto de Ganoderma lucidum protege el ADN de la rotura de la hebra causada por el radical hidroxilo y la irradiación UV. Int J Mol Med. 1999;4(3):273-277.10425278
38. Cheuk W, Chan JK, Nuovo G, Chan Mk, Fok M. regresión del linfoma gástrico de células B grandes acompañado de una reacción de células T similar al linfoma florido: ¿efecto inmunomodulador de Ganoderma lucidum (Lingzhi)?Int J Surg Pathol. 2007;15(2):180-186.17478779
39. Morigiwa a, Kitabatake K, Fujimoto y, Ikekawa N. triterpenos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina de Ganoderma lucidum., Chem Pharm Bull (Tokio). 1986;34(7):3025-3028.3021351
40. Su CY, Shiao MS, Wang CT. Efectos diferenciales del ácido ganodermo s sobre las vías de señalización del tromboxano A2 en plaquetas humanas. Biochem Pharmacol. 1999;58(4):587-595.10413295
41. Wang S, et al. The role of Ganoderma lucidum in immunopotentiation: Effect on cytokine release from human macrhages and T-lymphocytes. En: Program and Abstracts of the 1994 International Symposium on Ganoderm Research. Beijing: Universidad De Medicina De Beijing.
42. Chang H-M, But P, eds., Farmacología y aplicaciones de la Materia Médica China. Vol. 1. Singapore: World Scientific; 1986.
43. Byun S, Rim IH. Studies on the concurrent administration of Ganoderma lucidum extract and glutathione on liver damage induced by carbon tetrachloride in rats. J Pharm. 1987;31:133-139.
44. Ho YW, Yeung JS, Chiu PK, et al. El péptido polisacárido de Ganoderma lucidum redujo la producción de citoquinas proinflamatorias en fibroblastos sinoviales reumatoideos activados. Bioquímica De Células Mol. 2007;301(1-2):173-179.17219061
45. Xi Bao y, Kwok Wong C, Kwok Ming Li E, et al., Efectos inmunomoduladores de la suplementación con lingzhi y san-miao-san En pacientes con artritis reumatoide. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2006;28(2):197-200.16873089
46. Eo SK, Kim Ys, Lee CK, han SS. Actividades antiherpéticas de varios polisacáridos Unidos a proteínas aislados de Ganoderma lucidum. J Ethnopharmacol. 1999;68(1-3):175-181.10624876
47. Eo SK, Kim Ys, Lee CK, han SS. Actividades antivirales de varias sustancias solubles en agua y metanol aisladas de Ganoderma lucidum. J Ethnopharmacol. 1999;68(1-3):129-136.10624872
48., Wicks SM, Tong R, Wang CZ, et al. Safety and tolerability of Ganoderma lucidum in healthy subjects: a double-blind randomized placebo-controlled trial. Am J Chin Med. 2007;35(3):407-414.17597499
49. Kwok y, Ng KF, Li CC, Lam CC, Man RY. Un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de los efectos hemostáticos globales y plaquetarios de Ganoderma lucidum (Ling-Zhi) en voluntarios sanos. Anesth Analg. 2005;101(2):423-426.16037156
50. Zhang Y, Lin Z, Hu Y, Wang F., Efecto de las cápsulas de Ganoderma lucidum en subconjuntos de linfocitos T en jugadores de fútbol en «vivir alto-entrenamiento bajo». Br J Sports Med. 2008;42(10):819-822.18048435
51. Jin X, Ruiz Beguerie J, Sze DM, Chan GC. Ganoderma lucidum (hongo Reishi) para el tratamiento del cáncer. Cochrane Database Syst Rev. 2012; 6: CD007731.22696372
52. Chu TT, Benzie IF, Lam CW, Fok BS, Lee KK, Tomlinson B. Study of potential cardioprotective effects of Ganoderma lucidum (Lingzhi): results of a controlled human intervention trial. Br J Nutr. 2012;107(7):1017-1027.21801467
53., Kelly-Pieper K, Patil SP, Busse P, et al. Seguridad y tolerabilidad de una fórmula herbal antiasmática (ASHMI) en sujetos adultos con asma: un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, Fase I de aumento de dosis. J Alternativa Complemento Med. 2009;15(7):735-743.19586409
54. Noguchi M, Kakuma T, Tomiyasu K, et al. Ensayo clínico aleatorizado de un extracto de etanol de Ganoderma lucidum en hombres con síntomas del tracto urinario inferior. Asian J Androl. 2008;10(5):777-785.18097505
55. Noguchi M, Kakuma T, Tomiyasu K, et al., Efecto de un extracto de Ganoderma lucidum en hombres con síntomas del tracto urinario inferior: un estudio doble ciego, aleatorizado controlado con placebo y de rango de dosis. Asian J Androl. 2008;10(4):651-658.18097503
56. Navarro VJ, Barnhart H, Bonkovsky HL, et al. Lesiones hepáticas de hierbas y suplementos dietéticos en la red de lesiones hepáticas inducidas por medicamentos de los Estados Unidos. Hepatología. 2014;60(4):1399-1408.25043597
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