le neuroblastome peut causer de nombreux signes et symptômes différents.,
Les signes et symptômes d’un enfant peuvent être différents selon L’endroit où se trouve la tumeur, sa taille, sa propagation et si la tumeur fabrique des produits chimiques appelés hormones.,
Plusieurs des signes et symptômes ci-dessus sont plus susceptibles d’être causés par autre chose que le neuroblastome. Néanmoins, si votre enfant présente l’un de ces symptômes, consultez votre médecin afin que la cause puisse être trouvée et traitée, si nécessaire.
signes ou symptômes causés par la tumeur principale
tumeurs de l’abdomen (ventre) ou du bassin: l’un des signes les plus courants d’un neuroblastome est une grosse bosse ou un gonflement de l’abdomen de l’enfant. L’enfant pourrait ne pas vouloir manger (ce qui peut entraîner une perte de poids). Si l’enfant est assez âgé, il peut se plaindre de se sentir rassasié ou d’avoir mal au ventre., Mais la bosse elle-même n’est généralement pas douloureuse au toucher.
parfois, une tumeur dans l’abdomen ou le bassin peut affecter d’autres parties du corps. Par exemple, les tumeurs qui se pressent contre ou se développent dans les vaisseaux sanguins et lymphatiques de l’abdomen ou du bassin peuvent empêcher les fluides de retourner au cœur. Cela peut parfois entraîner un gonflement des jambes et, chez les garçons, du scrotum.
Dans certains cas, la pression d’une tumeur en croissance peut affecter la vessie ou l’intestin de l’enfant, ce qui peut causer des problèmes d’uriner ou de selles.,
tumeurs dans la poitrine ou le cou: les tumeurs dans le cou peuvent souvent être vues ou ressenties comme une masse dure et indolore.
Si la tumeur est dans la poitrine, elle peut appuyer sur la veine cave supérieure (la grosse veine de la poitrine qui renvoie le sang de la tête et du cou vers le cœur). Cela peut provoquer un gonflement du visage, du cou, des bras et du haut de la poitrine (parfois avec une couleur de peau bleu-rouge). Il peut également causer des maux de tête, des étourdissements et un changement de conscience s’il affecte le cerveau. La tumeur peut également appuyer sur la gorge ou la trachée, ce qui peut causer de la toux et des difficultés à respirer ou à avaler.,
Les neuroblastomes qui appuient sur certains nerfs de la poitrine ou du cou peuvent parfois provoquer d’autres symptômes, tels qu’une paupière tombante et une petite pupille (la zone noire au centre de l’œil). La pression exercée sur d’autres nerfs près de la colonne vertébrale peut affecter la capacité de l’enfant à sentir ou à bouger ses bras ou ses jambes.
les signes ou symptômes causés par le cancer se propagent à d’autres parties du corps
environ 2 neuroblastomes sur 3 se sont déjà propagés aux ganglions lymphatiques ou à d’autres parties du corps au moment où ils sont trouvés.,
Les ganglions lymphatiques sont des collections de cellules immunitaires de la taille d’un haricot présentes dans tout le corps. Le Cancer qui s’est propagé aux ganglions lymphatiques peut les faire gonfler. Ces nœuds peuvent parfois être ressentis sous la peau, en particulier dans le cou, au-dessus de la clavicule, sous le bras ou dans l’aine. Des ganglions lymphatiques chez les enfants sont beaucoup plus susceptibles d’être un signe d’infection que le cancer, mais ils doivent être vérifiées par un médecin.
le neuroblastome se propage souvent aux os. Un enfant qui peut parler peut se plaindre de douleurs osseuses. La douleur peut être si grave que l’enfant boite ou refuse de marcher., Si elle se propage aux os de la colonne vertébrale, les tumeurs peuvent appuyer sur la moelle épinière et provoquer une faiblesse, un engourdissement ou une paralysie des bras ou des jambes. La propagation aux os autour des yeux est fréquente et peut entraîner des ecchymoses autour des yeux ou faire ressortir légèrement un globe oculaire. Le cancer peut également se propager à d’autres os du crâne, provoquant des bosses sous le cuir chevelu.
Si le cancer se propage à la moelle osseuse (la partie interne de certains os qui fabrique les cellules sanguines), l’enfant peut ne pas avoir suffisamment de globules rouges, de globules blancs ou de plaquettes sanguines., Ces pénuries de cellules sanguines peuvent entraîner de la fatigue, de l’irritabilité, de la faiblesse, des infections fréquentes et des ecchymoses ou des saignements excessifs dus à de petites coupures ou éraflures.
rarement, les grosses tumeurs peuvent commencer à se décomposer, entraînant une perte de facteurs de coagulation dans le sang. Cela peut entraîner un risque élevé de saignement grave, connu sous le nom de coagulopathie de consommation et pouvant mettre la vie en danger.
une forme répandue spéciale de neuroblastome (connue sous le nom de Stade 4S) se produit, mais seulement pendant les premiers mois de la vie., Dans cette forme spéciale, le neuroblastome s’est propagé au foie, à la peau et/ou à la moelle osseuse (en petites quantités). Les bosses bleues ou violettes qui ressemblent à de petites myrtilles peuvent être un signe de propagation à la peau. Le foie peut devenir très grand et peut être ressenti comme une masse sur le côté droit du ventre. Parfois, il peut devenir suffisamment gros pour pousser sur les poumons, ce qui peut rendre difficile pour l’enfant de respirer. Malgré le fait que le cancer est déjà répandu lorsqu’il est trouvé, le neuroblastome de Stade 4S est très traitable et se rétrécit souvent ou disparaît d’lui-même., Presque tous les enfants atteints de cette forme de neuroblastome peuvent être guéris.
signes ou symptômes causés par les hormones de la tumeur
Les neuroblastomes libèrent parfois des hormones (produits chimiques) qui peuvent causer des problèmes avec les tissus et les organes dans d’autres parties du corps, même si le cancer ne s’est pas propagé à ces tissus ou organes. Ces problèmes sont appelés syndromes paranéoplasiques.,
Les symptômes des syndromes paranéoplasiques peuvent inclure:
- diarrhée aqueuse constante
- fièvre
- hypertension artérielle (provoquant de l’irritabilité)
- rythme cardiaque rapide
- rougeur (rougeur) de la peau
- transpiration
Un ensemble peu commun de symptômes est appelé syndrome opsoclonus-myoclonus-ataxie ou « yeux dansants, pieds dansants.” L’enfant a des mouvements oculaires irréguliers et rapides (opsoclonus), des spasmes musculaires ressemblant à des contractions (myoclonus) et semble non coordonné lorsqu’il se tient debout ou marche (ataxie). Il ou elle pourrait aussi avoir du mal à parler., Pour des raisons qui ne sont pas claires, les neuroblastomes qui causent ce syndrome ont tendance à être moins mortels que les autres formes de la maladie.
