posologie de la lovastatine

Dose habituelle chez L’adulte pour L’hyperlipidémie

formulation à libération immédiate:
dose initiale: 20 mg par voie orale une fois par jour avec le repas du soir
dose D’Entretien: 10 à 80 mg par voie orale une fois par jour ou en 1 ou 2 doses fractionnées
formulation à libération prolongée: 20 à 60 mg par voie orale une fois par jour avec le repas du soir

-Les patients doivent suivre un régime hypocholestérolémiant standard avant de commencer le traitement médicamenteux et doivent continuer à suivre ce régime pendant le traitement.,
– Ce médicament n’a pas été étudié dans Fredrickson types I, III et V hyperlipidémie.,c total moyen à modérément élevé et LDL-C inférieur à la moyenne HDL-C, et aucune maladie cardiovasculaire symptomatique

Dose habituelle chez L’adulte pour la prévention des maladies cardiovasculaires

formulation à libération immédiate:
dose initiale: 20 mg par voie orale une fois par jour avec le repas du soir
dose D’Entretien: 10 à 80 mg par voie orale une fois par jour ou en 1 ou 2 doses fractionnées
formulation à libération prolongée: 20 à 60 mg par voie orale une fois par jour avec le repas du soir

-Patients doit suivre un régime hypocholestérolémiant standard avant d’initier un traitement médicamenteux et doit continuer à suivre ce régime pendant le traitement.,
– Ce médicament n’a pas été étudié dans Fredrickson types I, III et V hyperlipidémie.,infarctus yocardial, angor instable, et procédures coronaires de revascularisation dans les patients avec le total-C moyen modérément élevé et le LDL-C et en dessous du HDL-C moyen, et aucune maladie cardiovasculaire symptomatique

Dose pédiatrique habituelle pour L’hypercholestérolémie familiale hétérozygote

10 ans ou plus:
libération immédiate: 10 à 40 mg oralement une fois par jour
libération prolongée: non recommandé

-Les Doses devraient être individualisées; plus tôt que toutes les 4 semaines
-Ce médicament est indiqué pour réduire les niveaux de cholestérol total, de LDL-C et D’apolipoprotéine B.,
-des Doses supérieures à 40 mg/jour n’ont pas été étudiées chez les patients pédiatriques; ce médicament n’a pas été étudié chez les pré-pubères patients.,

contre-indications:
-hypersensibilité à la substance active ou à l’un des ingrédients du produit
-maladie hépatique Active ou élévation persistante inexpliquée des transaminases sériques
-administration concomitante avec de puissants inhibiteurs du CYP450 3A4
-administration concomitante avec l’érythromycine
-grossesse; ce médicament ne doit pas être administré aux femmes en âge de procréer, sauf s’il est hautement improbable qu’elles conçoivent
-allaitement
L’innocuité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les patientes de moins de 10 ans atteintes D’HeFH (hétérozygote hypercholestérolémie familiale) ou chez les adolescents pré-pubertaires.,
consulter la section mises en garde pour des précautions supplémentaires.

dialyse

Il n’existe aucune donnée sur la pharmacocinétique de la lovastatine chez les patients hémodialysés. Sur la base de la pharmacocinétique de ce médicament, des doses supplémentaires après dialyse ne semblent pas nécessaires.

autres commentaires

Conseil D’Administration:
-Les comprimés à libération prolongée de lovastatine doivent être avalés entiers et non mâchés ou écrasés.,
considérations de laboratoire:
– Les niveaux de cholestérol doivent être surveillés périodiquement en tenant compte de la réduction de la posologie si les niveaux de cholestérol tombent significativement en dessous de la plage ciblée.
– Tous les patients doivent avoir un taux de créatine kinase sérique (CK) de base mesuré et si, à tout moment après le début du traitement, un patient se plaint de douleurs musculaires, de sensibilité ou de douleur, un autre taux de CK doit être établi à des fins de comparaison. En cas d’élévation, le médicament doit être arrêté.

Foire Aux questions

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