selon le Rapport 2008 du Dr Aurora, l’activité électrique a provoqué un flux sanguin anormal dans les parties du cerveau qui contrôlent la vision et traitent la texture, la forme et « Le cerveau de quelqu’un avec le syndrome D’Alice au pays des Merveilles est juste un peu différent de ceux avec d’autres auras”, a-t-elle déclaré.
La Dre Aurora espère développer une base de données de patients avec d’autres médecins afin qu’ils puissent étudier la maladie et d’autres auras liées à la migraine., Sur les 25 000 patients avec lesquels elle a travaillé, Je n’étais que la troisième personne à qui elle avait parlé avec le syndrome.
elle a demandé un arbre généalogique indiquant quels parents l’avaient vécu, afin de pouvoir effectuer des tests génétiques pour rechercher un lien. « Parfois, dit-elle, un seul cas peut changer notre façon de comprendre les choses. »
j’ai vite découvert que mon fils de 14 ans, Dean, avait eu des épisodes pendant des années-bien qu’il ne m’en ait jamais parlé jusqu’à ce que je l’évoque. Il a récemment commencé à souffrir de migraines.,
j’ai appris que ma mère souffrait du syndrome quand elle était petite; ses symptômes étaient si graves que parfois elle ne pouvait pas marcher. Ma sœur, migraineuse, en avait fait l’expérience dans son enfance, tout comme mon frère, qui se souvenait de l’avoir ressentie lors d’une crise de mononucléose, parfois causée par le virus D’Epstein-Barr, un autre déclencheur connu du syndrome.
ma cousine germaine Jamie a dit qu’elle l’avait dans ses 20 ans, à un moment de grand stress dans sa vie. Dr., Aurora a été fascinée d’apprendre que tant de personnes dans une famille étaient touchées; la condition est considérée comme si rare qu’il y a eu peu d’études à ce sujet.
Le Dr Grant Liu, neuro-ophtalmologiste pédiatrique à L’hôpital pour enfants de Philadelphie, a déclaré que ses recherches sur le syndrome montrent que même de petits changements dans le cerveau peuvent produire des effets dramatiques. Lorsque les zones impliquées dans la détermination de la taille, de la forme et de la distance fonctionnent mal, a-t-il déclaré, « l’expérience visuelle qui en résulte peut être extraordinaire.”
le Dr, Liu a récemment examiné et interviewé 48 patients, tous atteints du syndrome dans leur enfance entre 1993 et 2013. Trente-trois pour cent des cas ont été attribués à une sorte d’infection, 6 pour cent à la migraine et un autre 6 pour cent à un traumatisme crânien. Dans environ la moitié des cas, cependant, aucune cause n’a été trouvé.
un quart des sujets sans antécédents de migraine ont finalement développé des migraines, a également constaté le Dr Liu. En outre, 40% présentaient encore des symptômes. Dr., Liu a dit qu « il a fallu du temps pour que les membres de la famille des personnes étudiées admettent qu » ils avaient eux aussi le syndrome, ce qui l « amène à croire qu » il peut être plus répandu que les gens ne le pensent.
« beaucoup de membres de la famille n’en étaient pas propriétaires au premier tour”, a déclaré le Dr Liu. « Ils étaient presque trop gênés. Les gens veulent qu’on leur dise qu’ils ne sont pas fous.”
