grâce à la technologie CRISPR, les chercheurs ont identifié un antidote moléculaire contre le venin de Méduse, créant un nouveau traitement contre les piqûres qui n’implique pas d’urine.
malgré le mythe largement admis, faire pipi sur une piqûre de Méduse n’aide pas à soulager la douleur. En fait, il peut avoir l’effet inverse, provoquant la libération de plus de venin par les nématocystes de la créature, ce qui augmente la sensation de picotement., Des chercheurs de L’Université de Sydney (NSW, Australie) ont maintenant développé un antidote pour traiter une piqûre de l’une des espèces les plus venimeuses de son espèce – la méduse boîte australienne. Découvert à l’aide de techniques D’édition du génome CRISPR, l’antidote peut bloquer les symptômes dans les 15 minutes suivant le contact avec le venin de Méduse, une efficacité beaucoup plus grande que l’urine.
trouvée sur la côte du Nord de l’Australie, La Méduse boîte australienne a environ 60 tentacules – chacun jusqu’à 3 mètres de long., Une seule piqûre peut causer une douleur atroce, une nécrose de la peau et, à une dose suffisamment importante, peut être fatale; chaque animal a suffisamment de venin pour tuer plus de 60 humains.
« c’est la première dissection moléculaire du fonctionnement de ce type de venin, et peut-être du fonctionnement de tout venin. »
en étudiant le fonctionnement du venin, l’équipe de recherche a découvert un médicament capable de surmonter les effets mortels et d’arrêter les symptômes. Déjà montré pour être efficace in vitro sur des cellules humaines et chez des souris vivantes, les chercheurs travaillent maintenant à développer une application topique pour une utilisation humaine in vivo.,
« nous cherchions comment fonctionne le venin, pour essayer de mieux comprendre comment il provoque la douleur. En utilisant les nouvelles techniques D’édition du génome CRISPR, nous pourrions rapidement identifier comment ce venin tue les cellules humaines. Heureusement, il y avait déjà un médicament qui pourrait agir sur la voie utilisée par le venin pour tuer les cellules, et lorsque nous avons essayé ce médicament comme antidote au venin sur des souris, nous avons constaté qu’il pouvait bloquer les cicatrices tissulaires et la douleur liée aux piqûres de méduses”, a expliqué L’auteur principal Greg Neely. « C’est super excitant., »
en utilisant la technique CRISPR pour éliminer différents gènes, l’équipe a identifié quelles cellules pourraient survivre lorsqu’on leur administrait une forte dose de venin de Méduse boîte. À partir du dépistage du génome entier, ils ont pu identifier les facteurs dans les cellules qui sont nécessaires pour que le venin agisse; en éliminant ces facteurs, ils ont pu bloquer la voie de l’activité venimeuse.,
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» la voie du venin de Méduse que nous avons identifiée dans cette étude nécessite du cholestérol, et comme il existe cette voie pour voir comment cela a affecté l’activité du venin., Nous avons pris un de ces médicaments, dont nous savons qu’il est sans danger pour l’homme, et nous l’avons utilisé contre le venin, et cela a fonctionné”, a commenté Raymond (Man-Tat) Lau, auteur principal du document. « C’est un antidote moléculaire. »
” c’est la première dissection moléculaire de la façon dont ce type de venin fonctionne, et peut-être comment tout venin fonctionne », a ajouté Lau. « Je n’ai jamais vu une étude comme celle-ci pour aucun autre venin.”
« Notre antidote est un médicament qui bloque le venin. Vous devez l’obtenir sur le site dans les 15 minutes. Dans notre étude, nous avons injecté. Mais le plan serait un spray ou une crème topique., L’argument contre une crème est que lorsque vous êtes piqué, il laisse beaucoup de petits dards en vous, donc si vous frottez la crème dessus, vous serrez peut-être plus de venin en vous. Mais si vous vaporisez, cela pourrait neutraliser ce qui reste à l’extérieur de votre corps”, a poursuivi Neely.
il a ajouté: « Nous savons que le médicament arrêtera complètement la nécrose, les cicatrices cutanées et la douleur lorsqu’il est appliqué sur la peau; nous ne savons pas encore s’il arrêtera une crise cardiaque. Cela nécessitera plus de recherche et nous demandons du financement pour poursuivre ce travail.”
