Les personnes atteintes de diplégie spastique sont très serrées et raides et doivent travailler très dur pour résister avec succès et « surmonter » l’étanchéité supplémentaire qu’elles éprouvent perpétuellement. En dehors de cela, cependant, ces personnes sont presque toujours normales dans tous les sens cliniques significatifs. Lorsqu’ils sont plus jeunes, les personnes diplégiques spastiques subissent généralement une analyse de la démarche afin que leurs cliniciens puissent déterminer les meilleurs appareils fonctionnels pour eux, le cas échéant, tels qu’une marchette ou des béquilles., La principale différence entre la diplégie spastique et un modèle de démarche normale est sa signature « démarche en ciseaux »—un style que certaines personnes valides pourraient avoir tendance à confondre avec les effets de l’ivresse, de la sclérose en plaques ou d’une autre maladie nerveuse. Le degré de spasticité dans la diplégie spastique (et, d’ailleurs, d’autres types de spastique CP) varie considérablement d’une personne à l’autre. Il n’y a pas deux personnes atteintes de diplégie spastique qui se ressemblent exactement., Les problèmes d’équilibre et/ou la raideur de la démarche peuvent aller d’à peine perceptible à des désalignements si prononcés que la personne a besoin de béquilles (généralement des béquilles de l’avant-bras/des béquilles lofstrand) ou d’une canne / bâton de marche pour aider à déambuler. Moins souvent, la spasticité est suffisamment grave pour obliger la personne à utiliser un fauteuil roulant. En général, cependant, la spasticité des membres inférieurs dans la diplégie spastique est rarement si grande qu’elle empêche totalement la déambulation-la plupart des personnes atteintes de la maladie peuvent marcher, et peuvent le faire avec au moins une quantité de base de stabilité globale., Quoi qu’il en soit, d’un cas à l’autre, des degrés de déséquilibre très variables, des trébuchements potentiels sur un terrain accidenté en marchant, ou le besoin de s’accrocher à diverses surfaces ou murs dans certaines circonstances pour rester debout, sont généralement des problèmes potentiels omniprésents et sont beaucoup plus fréquents chez les personnes atteintes de diplégie spastique que chez, Parmi les gens avec diplégie spastique qui choisissent d’être ambulatoire de manière exclusive ou prédominante, une de l’apparence commune, ce choix pour la personne de marcher à l’intérieur de sa maison sans un dispositif d’assistance, puis d’utiliser le dispositif d’assistance, le cas échéant, une fois à l’extérieur. D’autres peuvent n’utiliser aucun appareil fonctionnel dans n’importe quelle situation intérieure, tout en en utilisant toujours un à l’extérieur., Au-dessus des hanches, les personnes atteintes de diplégie spastique conservent généralement un tonus musculaire et une amplitude de mouvement normaux ou quasi normaux, bien qu’une spasticité moindre puisse également affecter le haut du corps, comme le tronc et les bras, selon la gravité de la maladie chez l’individu (la spasticité affectant tout le corps de manière égale, plutôt que seulement les jambes, est une tétraplégie spastique, une classification légèrement différente)., En outre, comme l’oppression des jambes entraîne souvent une instabilité dans la marche, une tension musculaire supplémentaire se développe généralement dans les épaules, la poitrine et les bras en raison des mouvements de stabilisation compensatoires, indépendamment du fait que le haut du corps lui-même n’est pas directement affecté par la maladie.,
implications Socialesmodifier
bien que le terme « spastique » décrit techniquement l’attribut de la spasticité dans la paralysie cérébrale spastique et était à l’origine un terme acceptable et commun à utiliser à la fois dans l’auto-description et dans la description par d’autres, il a depuis acquis une plus grande notoriété en tant que péjoratif, en particulier lorsqu’il est utilisé dans la culture pop pour insulter les personnes valides lorsqu’elles semblent trop anxieuses ou non qualifiées dans le sport (Voir aussi l’article spazz).,
en 1952, une organisation caritative britannique composée principalement de personnes atteintes de spastic CP a été créée; cette organisation s’appelait elle-même la Spastics Society. Cependant, l’organisme de bienfaisance a changé son nom pour Scope en 1994 parce que le terme spastics était devenu assez péjoratif pour justifier le changement de nom.
Les implications sociales de la diplégie spastique ont tendance à varier en fonction de l’intensité de la maladie chez l’individu. Si ses effets sont gravement invalidants, entraînant très peu d’activité physique pour la personne, les éléments sociaux peuvent également en souffrir., Les environnements de travail peuvent également être limités, car la plupart des travaux à forte intensité de main-d’œuvre nécessitent une agilité physique de base que les diplégiques spastiques peuvent ne pas posséder. Cependant, le degré de variabilité chez les individus atteints de diplégie spastique signifie qu’aucun degré plus ou moins élevé de stigmatisation ou de limitation dans le monde réel n’est standard. Des effets moindres signifient généralement moins de limitations physiques, des exercices de meilleure qualité et plus de flexibilité dans le monde réel, mais la personne est toujours considérée en général comme différente de la norme., La façon dont une telle personne choisit de réagir à une opinion extérieure est d’une importance primordiale lorsque les facteurs sociaux sont pris en compte.
