définition du centromère
le centromère est le point sur un chromosome où les fibres du fuseau mitotique se fixent pour séparer les chromatides sœurs pendant la division cellulaire.
Lorsqu’une cellule cherche à se reproduire, elle doit d’abord faire une copie complète de chacun de ses chromosomes, pour s’assurer que leur cellule fille reçoit un complément complet de L’ADN de la cellule mère.
Les deux copies de chaque chromosome restent souvent collées ensemble jusqu’à ce qu’elles soient séparées, une copie allant à chaque cellule fille., Bien que collées ensemble, ces deux copies sont appelées » chromatides sœurs.”
Comme une cellule se prépare à se diviser, les chromatides sœurs commencent à décoller les uns des autres jusqu’à ce qu’ils soient presque complètement séparés. Ils restent cependant joints au centromère – une région spéciale qui joue un rôle vital dans la division cellulaire.
Au centromère, les éléments du cytosquelette de la cellule s’assemblent et se fixent. Tout d’abord, un complexe de protéines appelé kinétochore s’assemble autour de la région centromère de L’ADN; ensuite, les fibres du fuseau mitotique se fixent au kinétochore., L’autre extrémité de ces fibres est ancrée aux extrémités opposées de la cellule mère, qui se divisera rapidement pour devenir de nouvelles cellules filles.
lorsque les fibres de la broche commencent à se contracter, les chromatides sont tirées vers les extrémités opposées de la cellule mère. De cette façon, lorsque les cellules mères se divisent en deux au cours de la cytokinèse, chaque chromatide sœur devient un chromosome de la nouvelle cellule fille.
Pour comprendre ce processus, il est important de se rappeler que chaque chromatide sœur est en fait une copie complète du chromosome de la cellule mère.,
Les deux chromatides sœurs combinées sont souvent appelées un seul chromosome parce qu’elles sont emballées étroitement ensemble – mais chacune contient toutes les informations du chromosome d’origine, de sorte que lorsqu’elles se séparent, chacune devient un chromosome complet contenant toutes les informations contenues dans le chromosome d’origine de la cellule mère.
l’image ci-dessous fournit une illustration visuelle des préparations de la cellule pour subir la division cellulaire. Notez qu’en phase 2, l’enveloppe nucléaire se dissout, laissant les chromosomes libres dans le cytoplasme.,
aux stades 3 et 4, l’ADN se condense en chromosomes serrés, dans lesquels les chromatides sœurs sont appariées et jointes à leur centromère. Au stade 5 illustré ci-dessous, les chromatides sœurs sont écartées des côtés opposés de la cellule.
au stade 6, Enfin la cellule se divise en deux, séparant les sœurs en cellules filles.
la Fonction de Centromère
Tous les êtres vivants sont constitués de cellules. Pour que les cellules se développent ou se reproduisent, la division cellulaire doit se produire., Dans la division cellulaire, une cellule » parent « se divise en deux, chacune des cellules résultantes étant des cellules” filles ».
pour que chaque cellule fille survive, il est essentiel qu’elle obtienne une copie de chacun des chromosomes de ses cellules mères.
lorsque cela ne se produit pas, et que les cellules filles reçoivent des informations incomplètes, ou trop de copies d’un chromosome, une maladie grave ou la mort cellulaire peuvent en résulter.
pour s’assurer qu’une copie complète de son ADN est donnée à chaque cellule fille, une cellule fait d’abord une copie complète de son ADN., Les deux copies collent ensemble, se condensant finalement pour former des chromatides sœurs, jusqu’à ce qu’elles soient séparées pendant la division cellulaire.
le centromère du chromosome fournit un site de liaison pour la fibre de fuseau mitotique qui se fixera à chaque chromatide sœur et les tirera aux extrémités opposées de la cellule mère, qui deviendra finalement le cytoplasme des deux cellules filles.
dans les cas où les centromères ne fonctionnent pas correctement, les cellules ne peuvent pas se diviser avec succès. Toute tentative de le faire entraîne des cellules filles qui n’ont pas les instructions génétiques dont elles ont besoin pour survivre.,
on pense que le dysfonctionnement du centromère entraînant des problèmes de tri chromosomique joue un rôle dans de nombreux cas de fausse couche, dans lesquels les troubles du centromère héréditaire peuvent entraîner une mort embryonnaire précoce. Le dysfonctionnement du centromère est également soupçonné de jouer un rôle dans les cellules cancéreuses, qui présentent un déséquilibre chromosomique massif du type qui serait attendu si le tri des chromosomes pendant la division cellulaire échouait.
types de centromères
centromères ponctuels
Les centromères ponctuels sont des centromères où les fibres du fuseau mitotique sont attirées par des séquences spécifiques de L’ADN., Dans ces cas, la cellule a des protéines qui se lient à ces séquences D’ADN spécifiques, et ces protéines forment la base de la liaison des fibres du fuseau mitotique.
dans ces cas, les fibres de fuseau mitotique apparaîtront généralement partout où la séquence D’ADN du centromère ponctuel apparaît. La protéine qui commence la création du complexe de fibres de fuseau mitotique se liera à cette séquence D’ADN sans tenir compte de son emplacement ou d’autres facteurs.
centromères régionaux
Les humains et la plupart des cellules eucaryotes utilisent des centromères régionaux., Ce sont des centromères où la liaison du fuseau mitotique est déterminée, non pas par une séquence précise d’ADN, mais par une combinaison de caractéristiques travaillant ensemble pour signaler l’emplacement d’un centromère.
dans les centromères régionaux, on pense que les marques épigénétiques indiquent aux protéines qui commencent à construire le complexe du fuseau mitotique où se lier.
les »marques épigénétiques” sont des modifications chimiques apportées à l’ADN par des enzymes, qui peuvent modifier les propriétés chimiques de l’ADN et d’autres propriétés. Les marques épigénétiques peuvent être ajoutées ou supprimées sans modifier les informations contenues dans l’ADN.,
- marques épigénétiques – modifications chimiques qui peuvent être apportées à L’ADN par des enzymes. Les marques épigénétiques sont réversibles et joueraient un rôle dans l’organisation de la formation des chromosomes et la régulation de l’expression des gènes.
- Kinétochore-une structure protéique qui se forme autour des centromères pendant la division cellulaire. C’est le kinétochore auquel les fibres de fuseau mitotique se fixent.
- mitose – le type de division cellulaire le plus commun utilisé par les cellules eucaryotes. Dans des circonstances spécifiques, d’autres méthodes de division cellulaire, telles que la méiose, pourraient être utilisées.
Quiz
1., Lequel des éléments suivants ne joue pas un rôle dans la séparation des chromatides sœurs pour assurer une répartition appropriée du matériel génétique aux cellules filles?
A. centromère
B. Kinétochore
C. fibre de fuseau mitotique
D. aucune des réponses ci-dessus
2. Laquelle des conditions médicales suivantes ne peut pas être causée par un dysfonctionnement du centromère?
A. Cancer
B. fausse couche
C. myasthénie grave
D., Tout ce qui précède
3. Lequel des éléments suivants n’est pas vrai pour les marques épigénétiques?
A. On pense que les marques épigénétiques indiquent l’endroit où le kinétochore devrait se former et, par la suite, où les fibres du fuseau mitotique devraient se fixer, dans les centromères régionaux.
B. Les marques épigénétiques sont des modifications des séquences D’ADN.
C. les marques épigénétiques sont réversibles.
D. Les marques épigénétiques sont créées par des enzymes.,
